urizia toimeainet modifitseeritult vabastav tablett
astellas pharma d.o.o. - tamsulosiin+solifenatsiin - toimeainet modifitseeritult vabastav tablett - 0,4mg+6mg 30tk; 0,4mg+6mg 28tk; 0,4mg+6mg 100tk; 0,4mg+6mg 90tk; 0,4mg+6mg 56tk; 0,4mg+6mg 10tk; 0,4mg+6mg 20tk; 0,4mg+6mg 14tk; 0,4mg+6mg 60tk; 0,4mg+6mg 200tk
granpidam
accord healthcare s.l.u. - sildenafiili tsitraat - hüpertensioon, kopsuvähk - uroloogilised ravimid - adultstreatment täiskasvanud patsientidel pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni klassifitseeritud kes funktsionaalse klassi ii ja iii lisa, et parandada kasutada mahutavus. efektiivsus on näidustatud sidekoehaigusega seotud primaarse pulmonaalse hüpertensiooniga ja kopsu hüpertensiooniga. lastel populationtreatment pediaatriliste patsientide vanuses 1 aasta kuni 17 aastat vana pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni. treenimisvõime või kopsu hemodünaamika paranemise efektiivsust on näidatud kaasasündinud südamehaigusega seotud primaarse pulmonaalse hüpertensiooniga ja kopsu hüpertensiooniga.
mysildecard
viatris limited - sildenafiili tsitraat - hüpertensioon, kopsuvähk - uroloogilised ravimid - adultstreatment täiskasvanud patsientidel pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni klassifitseeritud kes funktsionaalse klassi ii ja iii lisa, et parandada kasutada mahutavus. efektiivsus on näidustatud sidekoehaigusega seotud primaarse pulmonaalse hüpertensiooniga ja kopsu hüpertensiooniga. lastel populationtreatment pediaatriliste patsientide vanuses 1 aasta kuni 17 aastat vana pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni. treenimisvõime või kopsu hemodünaamika paranemise efektiivsus on näidustatud kaasasündinud südamehaigusega seotud primaarse pulmonaalse hüpertensiooniga ja pulmonaalse hüpertensiooniga (vt lõik 5)..
thelin
pfizer ltd. - sitaksentaannaatrium - hüpertensioon, kopsuvähk - antihypertensives, - who funktsionaalklassi iii klassifitseeritud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooniga (pah) patsientide ravi, et parandada treenimisvõimet. efektiivsus on näidustatud primaarse pulmonaalse hüpertensiooniga ja sidekoehaigusega seotud kopsu hüpertensioonil.
revatio
upjohn eesv - sildenafiil - hüpertensioon, kopsuvähk - uroloogilised ravimid - täiskasvanud patsientidel, kellel on pulmonaarse arteriaalse hüpertensiooniga klassifitseeritud maailma terviseorganisatsiooni (who) ii ja iii funktsionaalne klass, treenimissuutlikkuse parandamiseks. efektiivsus on näidustatud sidekoehaigusega seotud primaarse pulmonaalse hüpertensiooniga ja kopsu hüpertensiooniga. lastel populationtreatment pediaatriliste patsientide vanuses üks aasta kuni 17 aastat vana pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni. treenimisvõime või kopsu hemodünaamika paranemise efektiivsust on näidatud kaasasündinud südamehaigusega seotud primaarse pulmonaalse hüpertensiooniga ja kopsu hüpertensiooniga. revatio süstelahus on raviks täiskasvanud patsientidel, kellel pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni, kes on praegu ette nähtud suuline revatio ja kes ei suuda ajutiselt võtta suukaudne ravi, kuid on mõnel muul viisil kliiniliselt ja haemodynamically stabiilne. revatio (suuline) on näidustatud täiskasvanud patsientidele, kellel pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni klassifitseeritud kes funktsionaalse klassi ii ja iii lisa, et parandada kasutada mahutavus. efektiivsus on näidustatud sidekoehaigusega seotud primaarse pulmonaalse hüpertensiooniga ja kopsu hüpertensiooniga.
stayveer
janssen-cilag international nv - bosentan (as monohydrate) - hypertension, pulmonary; scleroderma, systemic - muud antihypertensives - ravi pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni (pah) parandada koormustaluvust ja maailma terviseorganisatsiooni (who) iii funktsionaalse klassi patsientidel sümptomid. efektiivsust on näidatud:primaarse (idiopaatilise ja perekondlik) pah;pah teisejärguline skleroderma ilma märkimisväärse interstitsiaalne kopsuhaigus;pah seotud kaasasündinud süsteemne--suhu lükkab ja eisenmenger ' füsioloogia. mõned täiustused on ka näidanud patsientidel pah who funktsionaalse klassi ii. stayveer on ka märgitud arvu vähendada uue digitaalse haavandid patsientidel süsteemne multiplex ja pidev digital-haavand haigus.
uptravi
janssen cilag international nv - selexipag - hüpertensioon, kopsuvähk - antitrombootilised ained - uptravi on näidustatud pikaajaliseks pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni (pah) täiskasvanud patsientidel koos who funktsionaalse klassi (fc) ii-iii, kas tingituna vastunäidustatud patsientidele, kellel antagonistiga (era) ja/või fosfodiesteraasi tüüp 5 (pde5) inhibiitoritega või patsientidele, kes ei ole kandidaadid ravi saamist. efektiivsust on näidatud pah elanikkonnale, sh idiopaatiline ja pärilik pah, pah on seotud sidekoe kahjustused, ja pah seotud parandatud lihtsaid kaasasündinud südamehaigused.
opsumit
janssen-cilag international n.v. - macitentan - hüpertensioon, kopsuvähk - antihypertensives, - opsumit monoteraapiana või kombinatsioonis on näidustatud pulmonaarse arteriaalse hüpertensiooni (pah) pikaajaliseks raviks who funktsionaalse klassi (fc) ii kuni iii täiskasvanud patsientidel. efektiivsust on näidatud pah elanikkonnale, sh idiopaatiline ja pärilik pah, pah on seotud sidekoe kahjustused, ja pah seotud parandatud lihtsaid kaasasündinud südamehaigused.
ambrisentan mylan
mylan s.a.s - ambrisentaan - hüpertensioon, kopsuvähk - antihypertensives, - ambrisentan mylan on näidustatud ravi pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni (pah) täiskasvanud patsientidel, kes funktsionaalne klass (fc) ii-iii, sealhulgas kasutada kombineeritud ravi. efektiivsus on näidustatud idiopaatiliste pah-de (ipah) ja sidekoehaigusega seotud pah-de puhul. ambrisentan mylan on näidustatud ravi pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni (pah) täiskasvanud patsientidel, kes funktsionaalne klass (fc) ii-iii, sealhulgas kasutada kombineeritud ravi. efektiivsus on näidustatud idiopaatiliste pah-de (ipah) ja sidekoehaigusega seotud pah-de puhul.
vyvgart
argenx - efgartigimod alfa - myasthenia gravis - immunosupressandid - vyvgart is indicated as an add on to standard therapy for the treatment of adult patients with generalised myasthenia gravis (gmg) who are anti acetylcholine receptor (achr) antibody positive.