मॉल्डोवा - रोमानियाई - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

abbvie ltd - pulbere si solvent pentru solutie injectabila - 50 mg

मॉल्डोवा - रोमानियाई - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

sandoz pharmaceuticals d.d. - atracurii besilas - solutie injectabila - 50 mg/5 ml

मॉल्डोवा - रोमानियाई - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

medana pharma sa - ceftazidimum - pulbere pentru soluţie injectabilă - 1 g

मॉल्डोवा - रोमानियाई - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

medana pharma sa - ceftazidimum - pulbere pentru soluţie injectabilă - 2 g

मॉल्डोवा - रोमानियाई - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

medana pharma sa - ceftazidimum - pulbere pentru soluţie injectabilă - 500 mg

मॉल्डोवा - रोमानियाई - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

ncpc international corp. - ceftazidimum - pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă - 2 g

मॉल्डोवा - रोमानियाई - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

ncpc international corp. - ceftazidimum - pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă - 0,5 g

मॉल्डोवा - रोमानियाई - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

ncpc international corp. - ceftazidimum - pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă - 1 g

यूरोपीय संघ - रोमानियाई - EMA (European Medicines Agency)

cangene europe limited - imunoglobulină umană împotriva hepatitei b - immunization, passive; hepatitis b - imunoglobuline specifice - imunoprofilaxia hepatitei b - În caz de expunere accidentală în non-imunizați subiecți (inclusiv persoanele a căror vaccinare isincomplete sau statut necunoscut). - in la cei hemodializați, până vaccinarea a devenit eficient. - la nou-nascuti de un purtător virusul hepatitei b-mama. - la subiecții care nu prezintă un răspuns imunitar (nu măsurabile hepatita b anticorpi) după vaccinare și pentru care o continuă prevenirea este necesară din cauza riscului permanent de a fi infectat cu hepatita b. ar trebui să fie, de asemenea, dat la alte ghidurile oficiale privind utilizarea adecvată a omului imunoglobulină împotriva hepatitei b pentru administrare intramusculară.

यूरोपीय संघ - रोमानियाई - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - imunoglobulină umană normală (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - seruri imune și imunoglobuline, - terapie de substituție la adulți, și la copii și adolescenți (0-18 ani) în:sindroame de imunodeficiență primară cu deficiențe de producerea de anticorpi;hipogamaglobulinemie și infecții bacteriene recurente la pacienți cu leucemie limfocitară cronică, la care tratamentul profilactic cu antibiotice a eșuat;hipogamaglobulinemie și infecții bacteriene recurente în platou-faza-multiple-mielom pacienții care nu au răspuns la imunizarea pneumococică;hipogamaglobulinemie la pacienți după transplant alogen hematopoietice-transplantul de celule stem (tcsh);sida congenitală și infecții bacteriene recurente. imunomodulare la adulți, și la copii și adolescenți (0-18 ani) în:trombocitopenie imună primară (itp), la pacienții cu risc înalt de sângerare sau înainte de o intervenție chirurgicală pentru a corecta numărul de trombocite;sindromul guillain barré;boala kawasaki;neuropatie motorie multifocală (nmm).