आइसलैंड - आइसलैंडी - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - lacosamidum inn - filmuhúðuð tafla - 150 mg

आइसलैंड - आइसलैंडी - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - lacosamidum inn - filmuhúðuð tafla - 100 mg

आइसलैंड - आइसलैंडी - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - lacosamidum inn - filmuhúðuð tafla - 200 mg

आइसलैंड - आइसलैंडी - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - lacosamidum inn - filmuhúðuð tafla - 50 mg

यूरोपीय संघ - आइसलैंडी - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - vildagliptin - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

यूरोपीय संघ - आइसलैंडी - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - pramipexól tvíhýdróklóríð einhýdrat - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - pramipexól teva er ætlað til meðferðar á einkennum parkinsonsveiki, einkennalaus (án levodopa) eða í samsettri meðferð með levodopa, ég. á meðan á sjúkdómnum stendur, í gegnum seint stig þegar áhrif levódópa berast eða verða ósamræmi og sveiflur á meðferðaráhrifum eiga sér stað (lokaskammtur eða "á-burt" sveiflur). pramipexóls mg í fram hjá fullorðnum fyrir einkennum meðferð í meðallagi til alvarlega sjálfvakin eirðarlaus fætur heilkenni í skömmtum upp að 0. 54 mg af stöð (0. 75 mg af salti) (sjá kafla 4.

यूरोपीय संघ - आइसलैंडी - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - pramipexól tvíhýdróklóríð einhýdrat - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - oprymea er ætlað til meðferðar á einkennum parkinsonsveiki, einkennalaus (án levodopa) eða í samsettri meðferð með levodopa, ég. á meðan á sjúkdómur, í gegnum að seint á stigum þegar áhrif algengari líður burt eða verður það í ósamræmi og sveiflur á verkun komið (lok skammt eða "burt" sveiflur). oprymea er ætlað í fullorðnir fyrir einkennum meðferð í meðallagi til alvarlega sjálfvakin eirðarlaus fætur heilkenni í skömmtum upp að 0. 54 mg af stöð (0. 75 mg af salti) (sjá kafla 4.

यूरोपीय संघ - आइसलैंडी - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexól tvíhýdróklóríð einhýdrat - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinsonslyf - sifrol er ætlað til meðferðar á einkennum parkinsonsveiki, einkennalaus (án levodopa) eða í samsettri meðferð með levodopa, ég. meðan á sjúkdómnum stendur, þó að síðari stigum þegar áhrif levodopa verða af eða verða ósamrýmanleg og sveiflur á meðferðaráhrifum eiga sér stað (lokaskammtur eða "á-burt" sveiflur). sifrol er ætlað fyrir einkennum meðferð í meðallagi til alvarlega sjálfvakin eirðarlaus-fætur heilkenni í skammtar upp að 0. 54 mg af stöð (0. 75 mg af salti).

आइसलैंड - आइसलैंडी - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alvogen ehf. - eplerenonum inn - filmuhúðuð tafla - 50 mg

आइसलैंड - आइसलैंडी - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

upjohn eesv - eplerenonum inn - filmuhúðuð tafla - 50 mg