नॉर्वे - नॉर्वेजियाई - Statens legemiddelverk

amdipharm limited - erytromycinetylsuksinat - granulat til mikstur, suspensjon - 100 mg/ ml

नॉर्वे - नॉर्वेजियाई - Statens legemiddelverk

amdipharm limited - erytromycinetylsuksinat - granulat til mikstur, suspensjon - 40 mg/ ml

नॉर्वे - नॉर्वेजियाई - Statens legemiddelverk

amdipharm limited - erytromycinlaktobionat - pulver til infusjonsvæske, oppløsning - 1 g

नॉर्वे - नॉर्वेजियाई - Statens legemiddelverk

ebewe pharma ges.m.b.h nfg. kg - metotreksatdinatrium - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 20 mg/ ml

नॉर्वे - नॉर्वेजियाई - Statens legemiddelverk

sandoz - københavn - tenofovirdisoproksil - tablett, filmdrasjert - 245 mg

नॉर्वे - नॉर्वेजियाई - Statens legemiddelverk

teva pharma b.v. (4) - tenofovirdisoproksilfumarat - tablett, filmdrasjert - 245 mg

नॉर्वे - नॉर्वेजियाई - Statens legemiddelverk

merck sharp & dohme b.v. - simvastatin - tablett, filmdrasjert - 80 mg

यूरोपीय संघ - नॉर्वेजियाई - EMA (European Medicines Agency)

regeneron ireland designated activity company (dac) - cemiplimab - karsinom, squamous cell - antineoplastiske midler - cutaneous squamous cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma (mcscc or lacscc) who are not candidates for curative surgery or curative radiation. basal cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic basal cell carcinoma (labcc or mbcc) who have progressed on or are intolerant to a hedgehog pathway inhibitor (hhi). non-small cell lung cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with non-small cell lung cancer (nsclc) expressing pd-l1 (in ≥ 50% tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. libtayo in combination with platinum‐based chemotherapy is indicated for the first‐line treatment of adult patients with nsclc expressing pd-l1 (in ≥ 1% of tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. cervical cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with recurrent or metastatic cervical cancer and disease progression on or after platinum-based chemotherapy.

यूरोपीय संघ - नॉर्वेजियाई - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - bortezomib - multippelt myelom - antineoplastiske midler - bortezomib som monoterapi eller i kombinasjon med pegylated liposomal doxorubicin eller deksametason er indisert for behandling av voksne pasienter med progressiv multippel myelom som har mottatt minst 1 før behandling, og som har gjennomgått eller er uegnet for haematopoietic stilk cellen transplantasjon. bortezomib i kombinasjon med melphalan og prednison er indisert for behandling av voksne pasienter med tidligere ubehandlet myelomatose som ikke er kvalifisert for høydose kjemoterapi med haematopoietic stilk cellen transplantasjon. bortezomib i kombinasjon med deksametason, eller med dexamethasone og thalidomid, er indikert for induksjon behandling av voksne pasienter med tidligere ubehandlet myelomatose som er kvalifisert for høydose kjemoterapi med haematopoietic stilk cellen transplantasjon. bortezomib i kombinasjon med rituximab, cyklofosfamid, doxorubicin og prednison er indisert for behandling av voksne pasienter med tidligere ubehandlet mantelen celle lymfom som er uegnet for haematopoietic stilk cellen transplantasjon.

नॉर्वे - नॉर्वेजियाई - Statens legemiddelverk

viatris limited - bortezomibmannitolboronat - pulver til injeksjonsvæske, oppløsning - 3.5 mg