यूरोपीय संघ - लातवियाई - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenza vaccines - a (h1n1v) 2009 vīrusa izraisīta gripas profilakse. focetria būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.

यूरोपीय संघ - लातवियाई - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - split gripas vīrusu, inaktivēta, kas satur antigēnu*: a/california/7/2009 (h1n1)v, piemēram, celms (x-179.a)*pavairotu olas. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcīnas - gripas profilakse oficiāli paziņotajā pandēmijas situācijā. gripas vakcīna būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.

यूरोपीय संघ - लातवियाई - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited  - meloxicam - muskuļu-skeleta sistēma - suņi - iekaisuma un sāpju mazināšana gan akūtu, gan hronisku skeleta-muskuļu sistēmas traucējumu gadījumā.

यूरोपीय संघ - लातवियाई - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - trastuzumab emtansine - krūts audzējs - antineoplastiski līdzekļi - agrīna krūts vēža (ebc)kadcyla, kā viens pārstāvis, ir norādīts palīgvielu ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar her2 pozitīva agrīna krūts vēža, kas ir atlikusī invazīvās slimības, krūts un/vai limfmezglu, pēc neoadjuvant taxane-pamatā, un her2-mērķtiecīga terapija. metastātiska krūts vēža (mbc)kadcyla, kā viens pārstāvis, norāda ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar her2 pozitīvu, unresectable vietas papildu vai metastātisku krūts vēzi, kas iepriekš saņēmušas trastuzumab un taxane, atsevišķi vai kopā. pacientiem ir jābūt vai nu:kas saņemti pirms terapijas vietas papildu vai metastātiska slimība, ordeveloped slimības atkārtošanās laikā, vai sešu mēnešu laikā pabeigt palīgvielu terapija.

यूरोपीय संघ - लातवियाई - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - drotrecogin alfa (activated) - sepsis; multiple organ failure - antitrombotiskie līdzekļi - xigris tiek norādīts ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar smagu sepse ar vairāku orgānu mazspēju, pievienojot standarta vislabāko iespējamo aprūpi. xigris lietošana galvenokārt jāņem vērā situācijās, kad terapiju var uzsākt 24 stundu laikā pēc orgānu mazspējas rašanās (plašāku informāciju skatīt apakšpunktā 5)..

लातविया - लातवियाई - Zāļu valsts aģentūra

pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - pemetrekseds - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 500 mg

लातविया - लातवियाई - Zāļu valsts aģentūra

pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - pemetrekseds - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 100 mg

लातविया - लातवियाई - Zāļu valsts aģentūra

bio products laboratory limited, united kingdom - cilvēka viii koagulācijas faktors - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 25 sv/ml

लातविया - लातवियाई - Zāļu valsts aģentūra

boehringer ingelheim international gmbh, germany - tiotropium, olodaterolum - inhalācijas šķīdums - 2,5 μg/2,5 μg

लातविया - लातवियाई - Zāļu valsts aģentūra

boehringer ingelheim international gmbh, germany - tiotropium, olodaterolum - Šķīdums inhalācijām - 2,5 μg/2,5 μg