लिथुआनिया - लिथुआनियाई - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

egis pharmaceuticals plc - paliperidonas - pailginto atpalaidavimo injekcinė suspensija užpildytame švirkšte - 100 mg - paliperidone

लिथुआनिया - लिथुआनियाई - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

egis pharmaceuticals plc - paliperidonas - pailginto atpalaidavimo injekcinė suspensija užpildytame švirkšte - 150 mg - paliperidone

यूरोपीय संघ - लिथुआनियाई - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - maribavir - citomegalovirusinės infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - livtencity is indicated for the treatment of cytomegalovirus (cmv) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (hsct) or solid organ transplant (sot). reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antivirusinių medžiagų.

यूरोपीय संघ - लिथुआनियाई - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - darunaviras - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):gydyti Živ-1 infekcijos antiretrovirusinį gydymą (art)-patyrė suaugusių pacientų, įskaitant tas, kurios buvo labai apdorotos. gydyti Živ-1 infekcijos vaikų pacientams nuo 3 metų ir ne mažiau kaip 15 kg kūno svorio. sprendžiant, ar pradėti gydymą su darunavir bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru, reikėtų kruopščiai apsvarstyti gydymo istorija atskirų pacientų ir modelių mutacijų, susijusių su įvairių agentų. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 ir 5. darunavir bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru yra nurodytas kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų, skirtų pacientams, sergantiems žmogaus imunodeficito viruso (Živ-1) infekcija.  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. sprendžiant, ar pradėti gydymą su darunavir tokiais meno-patyrusių pacientų, genotypic bandymai turėtų vadovauti naudoti darunavir (žr. skirsnius 4. 2, 4. 3, 4. 4 ir 5.

यूरोपीय संघ - लिथुआनियाई - EMA (European Medicines Agency)

navidea biopharmaceuticals europe ltd. - tilmanocept - radionuklidų vaizdavimas - naviko aptikimas, diagnostikos radioaktyviesiems preparatams - Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. Žymėtųjų lymphoseek yra nurodyta vaizdo ir intraoperative aptikimo kontrolinius limfmazgių išleidimas pirminis navikas suaugusiųjų pacientams, sergantiems krūties vėžys, melanoma, arba vietinės suragėjusių ląstelių karcinoma, burnos ertmės. išorės vaizdo ir intraoperative vertinimas gali būti atliekamas naudojant gama nustatymo įtaisas.

यूरोपीय संघ - लिथुआनियाई - EMA (European Medicines Agency)

sanquin plasma products b.v. - žmogaus ix krešėjimo faktorius - hemofilija b - antihemoraginiai - kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija b (įgimtu ix faktoriaus trūkumu).

यूरोपीय संघ - लिथुआनियाई - EMA (European Medicines Agency)

allergan pharmaceuticals international limited - eluxadoline - irritable bowel syndrome; diarrhea - antidiarrheals, žarnyno priešuždegiminiai / antiinfective agentų - truberzi skiriamas suaugusiesiems gydyti dirgliosios žarnos sindromą su viduriavimu (ibs d).

यूरोपीय संघ - लिथुआनियाई - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - oseltamiviras - gripas, žmogus - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - gydymo influenzatamiflu yra nurodyta suaugusiems ir vaikams, įskaitant visą laiką naujagimius, kurie pateikti su simptomai tipiški gripo, kai gripo virusas plinta bendruomenėje. veiksmingumas buvo įrodytas, kai gydyti pradedama per dvi dienas iš pirmųjų simptomų. prevencijos influenzapost-poveikio prevencija asmenų vienerių metų amžiaus arba vyresnis po kontakto su kliniškai diagnozuotų gripo atvejų, kai gripo virusas plinta bendruomenėje. tinkamai naudojant tamiflu, skirtų išvengti gripo, turėtų būti nustatomas kiekvienu konkrečiu atveju atsižvelgiant į aplinkybes ir gyventojų, reikalaujančių apsaugos. išimtiniais atvejais e. jei yra nesutapimas tarp cirkuliuoja ir vakcinos viruso štamai, ir pandemijos) sezoninis prevencijos galėtų būti laikomi asmenys, vienerių metų amžiaus arba vyresnis. tamiflu yra nurodyta po poveikio prevencija gripo kūdikiams mažiau kaip 1 metų amžiaus pandemijos metu-gripo protrūkis. tamiflu nepakeičia skiepijimo nuo gripo. antivirusinių vaistų, skirtų gydyti ir profilaktikai gripo, turėtų būti nustatoma remiantis oficialiomis rekomendacijomis. sprendimai dėl naudojimosi oseltamivir už gydymą ir profilaktiką, turėtų atsižvelgti į tai, kas yra žinoma apie charakteristikos cirkuliuojančių gripo virusų, turima informacija apie gripo narkotikų jautrumo modelius kiekvieną sezoną ir ligos poveikį skirtingose geografinėse srityse ir pacientų grupių.

यूरोपीय संघ - लिथुआनियाई - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - malabsorbcijos sindromai - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - gydymas po 1 metų ir vyresniems pacientams gydant trumpojo žarnyno sindromą (sbs). po operacijos žarnyno adaptacijos laikotarpiu pacientai turi būti stabilūs. revestive nurodoma, kad gydymo, pacientų amžius 1 metai ir daugiau su trumpos Žarnos sindromas. po operacijos žarnyno adaptacijos laikotarpiu pacientai turi būti stabilūs.

यूरोपीय संघ - लिथुआनियाई - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - pregabalinas - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptics, - neuropatinis painpregabalin mylan nurodomas gydymo periferinis ir centrinis neuropatinis skausmas suaugusieji. epilepsypregabalin mylan yra nurodyta kaip adjunctive terapija suaugusiems, turintiems dalinį konfiskavimą su ar be antrinės apibendrinimas. generalizuoto nerimo disorderpregabalin mylan nurodomas gydymo generalizuoto nerimo sutrikimas (gad) suaugusiems.