यूरोपीय संघ - डेनिश - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastiske midler - rituzena er angivet i voksne til følgende indikationer:non-hodgkin ' s lymfom (nhl)rituzena er indiceret til behandling af tidligere ubehandlede patienter med stadium iii-iv, follikulært lymfom i kombination med kemoterapi. rituzena monoterapi er indiceret til behandling af patienter med stadie iii-iv follikulært lymfom, der er kemo resistente eller er i deres andet eller efterfølgende tilbagefald efter kemoterapi. rituzena er indiceret til behandling af patienter med cd20-positive diffuse store b-celle non hodgkin ' s lymfom i kombination med chop (cyclofosfamid, doxorubicin, vincristin, prednisolon) kemoterapi. kronisk lymfatisk leukæmi (cll)rituzena i kombination med kemoterapi er indiceret til behandling af patienter med tidligere ubehandlet og recidiverende/refraktær cll. foreligger kun begrænsede oplysninger om effekt og sikkerhed for patienter, der tidligere er behandlet med monoklonale antistoffer, herunder rituzenaor patienter ildfaste materialer til tidligere rituzena plus kemoterapi. granulomatosis med polyangiitis og mikroskopiske polyangiitisrituzena, i kombination med glukokortikoider er indiceret til induktion af remission hos voksne patienter med svær, aktive granulomatosis med polyangiitis (wegeners) (gpa) og mikroskopisk polyangiitis (mpa).

डेनमार्क - डेनिश - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - emtricitabin, tenofovirdisoproxil-succinat - filmovertrukne tabletter - 200+245 mg

डेनमार्क - डेनिश - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

accord healthcare b.v. - tenofovirdisoproxil - filmovertrukne tabletter - 245 mg

डेनमार्क - डेनिश - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandoz a/s - tenofovirdisoproxilfumarat - filmovertrukne tabletter - 245 mg

डेनमार्क - डेनिश - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - tenofovirdisoproxil-succinat - filmovertrukne tabletter - 245 mg

डेनमार्क - डेनिश - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

aspen pharma trading limited - lidocain - kutanspray, opløsning - 100 mg/ml

डेनमार्क - डेनिश - SEGES Landbrug & Fødevarer

interfiller a/s - sprede-klæbemiddel - flydende middel - 1000 g/l sprede-klæbemiddel

यूरोपीय संघ - डेनिश - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabine, tenofovir alafenamide - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1).

यूरोपीय संघ - डेनिश - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - eviplera er indiceret til behandling af voksne smittet med human immundefekt virustype 1 (hiv-1) uden kendte mutationer forbundet med resistens over for ikke-nucleoside reverse transkriptase inhibitor (nnrti) klasse, tenofovir eller emtricitabine, og med en viral belastning ≤ 100.000 hiv-1 rna kopier/ml. som med andre antiretrovirale lægemidler, skal genotypiske modstand afprøvning og/eller historiske modstand data vejledning brug af eviplera.

यूरोपीय संघ - डेनिश - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - genvoya er indiceret til behandling af voksne og unge (alderen 12 år og ældre med kroppen vægt mindst 35 kg) inficeret med human immundefekt virus 1 (hiv 1) uden nogen kendt mutationer i forbindelse med modstand mod integrase inhibitor klasse, emtricitabine eller tenofovir.