Olmesartan Medoxomil Stada 40 mg tabletti, kalvopäällysteinen फ़िनलैंड - फ़िनिश - Fimea (Suomen lääkevirasto)

olmesartan medoxomil stada 40 mg tabletti, kalvopäällysteinen

stada arzneimittel ag - olmesartan medoxomil - tabletti, kalvopäällysteinen - 40 mg - olmesartaanimedoksomiili

Linagliptin STADA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen फ़िनलैंड - फ़िनिश - Fimea (Suomen lääkevirasto)

linagliptin stada 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

stada arzneimittel ag - linagliptin - tabletti, kalvopäällysteinen - 5 mg - linagliptiini

Cinacalcet Stada 30 mg tabletti, kalvopäällysteinen फ़िनलैंड - फ़िनिश - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cinacalcet stada 30 mg tabletti, kalvopäällysteinen

stada arzneimittel ag - cinacalcet hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 30 mg - sinakalseetti

Cinacalcet Stada 60 mg tabletti, kalvopäällysteinen फ़िनलैंड - फ़िनिश - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cinacalcet stada 60 mg tabletti, kalvopäällysteinen

stada arzneimittel ag - cinacalcet hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 60 mg - sinakalseetti

Cinacalcet Stada 90 mg tabletti, kalvopäällysteinen फ़िनलैंड - फ़िनिश - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cinacalcet stada 90 mg tabletti, kalvopäällysteinen

stada arzneimittel ag - cinacalcet hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 90 mg - sinakalseetti

Abacavir/Lamivudine Stada 600 mg / 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen फ़िनलैंड - फ़िनिश - Fimea (Suomen lääkevirasto)

abacavir/lamivudine stada 600 mg / 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen

stada arzneimittel ag - lamivudine, abacavir - tabletti, kalvopäällysteinen - 600 mg / 300 mg - lamivudiini ja abakaviiri

Protopy यूरोपीय संघ - फ़िनिश - EMA (European Medicines Agency)

protopy

astellas pharma gmbh - takrolimuusi - dermatitis, atopic - muut dermatologiset valmisteet - keskivaikean tai vaikean atooppisen dermatiitin hoito aikuisilla, jotka eivät ole riittävän herkkiä tai ovat suvaitsemattomia tavanomaisilla hoidoilla, kuten paikallisilla kortikosteroideilla. keskivaikean tai vaikean atooppisen dermatiitin hoito lapsilla (2-vuotiaat ja sitä vanhemmat), jotka eivät kyenneet vastaamaan riittävästi tavanomaisiin hoitomuotoihin, kuten paikallisiin kortikosteroideihin. huolto keskivaikean tai vaikean atooppisen ihottuman ehkäisyyn soihdut ja jatkaminen flare-ilmainen väliajoin potilailla, joilla on korkea taajuus taudin pahenemisvaiheita (en. joka esiintyy 4 kertaa tai useammin vuodessa), joilla on alkuvaiheen vastaus enintään kuuteen viikkoon kahdesti päivässä takrolimuusin voiteen hoito (vaurioituneet, melkein selvät tai heikentyneet).

Skyrizi यूरोपीय संघ - फ़िनिश - EMA (European Medicines Agency)

skyrizi

abbvie deutschland gmbh & co. kg - risankizumab - psoriasis; arthritis, psoriatic - immunosuppressantit - plaque psoriasisskyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritisskyrizi, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards). crohn's diseaseskyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

BUPRENORPHINE GLENMARK 5 mikrog/t depotlaastari फ़िनलैंड - फ़िनिश - Fimea (Suomen lääkevirasto)

buprenorphine glenmark 5 mikrog/t depotlaastari

glenmark arzneimittel gmbh - buprenorphinum - depotlaastari - 5 mikrog/t - buprenorfiini