यूरोपीय संघ - नॉर्वेजियाई - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - pyriproxyfen, dinotefuran - antiparasitic products, insektmidler og repellents, andre ectoparasiticides for utvortes bruk, pyriproxyfen, kombinasjoner - katter - behandling og forebygging av flea infestations (ctenocephalides felis) på katter. en søknad hindrer loppemarked infestation for en måned. det hindrer også at multiplikasjon av lopper ved å hemme loppemarked fremvekst i miljøet av katten for 3 måneder.

यूरोपीय संघ - नॉर्वेजियाई - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - raloksifenhydroklorid - osteoporose, postmenopausale - sex hormoner og modulatorer av genital systemet, - optruma er indisert for behandling og forebygging av osteoporose hos postmenopausal kvinner. en signifikant reduksjon i forekomsten av vertebrale, men ikke hoftefrakturer har blitt påvist. når valget av optruma eller andre behandlinger, inkludert østrogen, for en individuell postmenopausale kvinne, vurdering bør gis til menopausal symptomer, effekter på livmor og bryst vev, og kardiovaskulær risiko og fordeler (se del 5.

यूरोपीय संघ - नॉर्वेजियाई - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - raloksifenhydroklorid - osteoporose, postmenopausale - sex hormoner og modulatorer av genital systemet, - raloksifen er indisert for behandling og forebygging av osteoporose hos postmenopausale kvinner. en signifikant reduksjon i forekomsten av vertebrale, men ikke hoftefrakturer har blitt påvist. når du skal bestemme valg av raloxifene eller andre behandlingsformer, inkludert oestrogens, for en individuell postmenopausale kvinner, og det bør vurderes å menopausal symptomer, effekter på livmor og bryst vev, og kardiovaskulær risiko og fordeler.

यूरोपीय संघ - नॉर्वेजियाई - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - tofacitinib - leddgikt, reumatoid - immunsuppressive - rheumatoid arthritistofacitinib in combination with methotrexate (mtx) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards) (see section 5. tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to mtx or when treatment with mtx is inappropriate (see sections 4. 4 og 4. psoriatic arthritistofacitinib in combination with mtx is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (psa) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (dmard) therapy (see section 5. ulcerative colitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (psa) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (dmards). tofacitinib can be given in combination with methotrexate (mtx) or as monotherapy in case of intolerance to mtx or where continued treatment with mtx is inappropriate. ankylosing spondylitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (as) who have responded inadequately to conventional therapy.

नॉर्वे - नॉर्वेजियाई - Statens legemiddelverk

aspen pharma trading limited - mivakuriumklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 2 mg/ ml

नॉर्वे - नॉर्वेजियाई - Statens legemiddelverk

astrazeneca - budesonid - inhalasjonsvæske til nebulisator, suspensjon - 0.125 mg/ ml

नॉर्वे - नॉर्वेजियाई - Statens legemiddelverk

astrazeneca - budesonid - inhalasjonsvæske til nebulisator, suspensjon - 0.25 mg/ ml

नॉर्वे - नॉर्वेजियाई - Statens legemiddelverk

astrazeneca - budesonid - inhalasjonsvæske til nebulisator, suspensjon - 0.5 mg/ ml

नॉर्वे - नॉर्वेजियाई - Statens legemiddelverk

dopharma research b.v. - oksyclozanid - mikstur, suspensjon - 34 mg/ ml

यूरोपीय संघ - नॉर्वेजियाई - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter plc. - ulipristalacetat - leiomyomer - sex hormoner og modulatorer av genital systemet, - ulipristal acetat er indikert for en behandling løpet av pre-operativ behandling av moderate til alvorlige symptomer på livmor fibroids i voksne kvinner i reproduktiv alder. ulipristal acetat er indikert for intermitterende behandling av moderate til alvorlige symptomer på livmor fibroids i voksne kvinner i reproduktiv alder som ikke er kvalifisert for kirurgi.