Narkamon 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań पोलैंड - पोलिश - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

narkamon 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

grabikowski-grabikowska przedsiębiorstwo produkcyjno-handlowo-usługowe „inex” spółka jawna - ketaminum - roztwór do wstrzykiwań - 100 mg/ml - koń; kot; pies

Sedan 47,5 mg/ml Żel doustny पोलैंड - पोलिश - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sedan 47,5 mg/ml Żel doustny

bioveta, a.s. - acepromazini maleas - Żel doustny - 47,5 mg/ml - koń (nieprzeznaczony do produkcji żywności); pies

Hydrocortisone Pharmis 100 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji पोलैंड - पोलिश - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

hydrocortisone pharmis 100 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji

pharmis biofarmacêutica lda. - hydrokortyzonu sodu bursztynian - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji - 100 mg

Zoosal T, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny dla gołębi podwójnie atenuowany, stabilny genetycznie mutant bak पोलैंड - पोलिश - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zoosal t, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny dla gołębi podwójnie atenuowany, stabilny genetycznie mutant bak

ceva animal health polska sp. z o.o. - salmonella typhimurium stabilny genetycznie mutant, podwójnie atenuowany - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny - podwójnie atenuowany, stabilny genetycznie mutant bakterii salmonella typhimurium, nie mniej niż 5x10^6 c.f.u. i nie więcej niż - gołąb

Janumet यूरोपीय संघ - पोलिश - EMA (European Medicines Agency)

janumet

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptyny, metformina chlorowodorek - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - dla pacjentów z cukrzycą typu 2:janumet jest wskazany jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawce tylko metformina lub tych, którzy już przechodzi leczenie kombinacją sitagliptyny i metformina. janumet podano w połączeniu z sulfonylomocznika (ja. potrójnej terapii skojarzonej), jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawki sulfonylomocznika z metforminą i. janumet określono jako potrójne skojarzeniu z agonistami Рапп (ja. , tiazolidindionom) jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawki metformina i ppur agonistą. janumet także pokazano, jak dodać na insulinę (ja. potrójnej terapii skojarzonej), jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów w stabilnej dawki insuliny i metformina sam nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii.

Ristaben यूरोपीय संघ - पोलिश - EMA (European Medicines Agency)

ristaben

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptyna - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - dla dorosłych pacjentów z typ-2 cukrzycy, ristaben jest wskazany w celu poprawy kontroli glikemii:w monoterapii:u pacjentów niewystarczająco kontrolowanych za pomocą diety i ćwiczeń samodzielnie i dla których metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji;jako podwójnej terapii doustnej w skojarzeniu z:metforminą, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne plus metformin samotnie nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii;sulfonylomocznika, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne plus maksymalna dawka prowadzić sulfonylomocznika sam nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii, i gdy metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji;w пролифераторами peroksysomów-activated receptor gamma (ppary) agonist (ja. tiazolidindionom), gdy stosowanie agonistów ppary jest wskazane, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne plus agonistą ppary sam nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii;jak potrójna doustna terapia w połączeniu z sulfonylomocznika i metforminą, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne plus podwójnej terapii leki te nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii;agonistą ppary i metformina przy użyciu agonistów ppary jest wskazane, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne plus podwójnej terapii leki te nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii. ristaben wskazuje również jako dodatek do insuliny (z metforminą lub bez), gdy dieta i ćwiczenia fizyczne plus stabilne dawki insuliny nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii.

Spectrila यूरोपीय संघ - पोलिश - EMA (European Medicines Agency)

spectrila

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - asparaginaza - prekursor komórkowy limfoblastyczny białaczka-chłoniak - Środki przeciwnowotworowe - preparat spectrila jest wskazany jako składnik przeciwnowotworowej terapii skojarzonej w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej (all) u dzieci w wieku od urodzenia do 18 lat i dorosłych.

PoltechColloid 0,17 mg Liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań पोलैंड - पोलिश - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

poltechcolloid 0,17 mg liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

narodowe centrum badań jądrowych - cyny(ii) chlorek dwuwodny - liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 0,17 mg

Magnesium Asparticum Filofarm 40 mg Mg2+ Tabletki पोलैंड - पोलिश - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

magnesium asparticum filofarm 40 mg mg2+ tabletki

farmaceutyczna spółdzielnia pracy filofarm - magnesii hydrogenoaspartas - tabletki - 40 mg mg2+

Advantage 40 dla kotów, roztwór do nakrapiania 100 mg/ml Roztwór do nakrapiania पोलैंड - पोलिश - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

advantage 40 dla kotów, roztwór do nakrapiania 100 mg/ml roztwór do nakrapiania

elanco animal health gmbh - imidaclopridum - roztwór do nakrapiania - 100 mg/ml - kot