Ristaben

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पोलिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

sitagliptyna

थमां उपलब्ध:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ए.टी.सी कोड:

A10BH01

INN (इंटरनेशनल नाम):

sitagliptin

चिकित्सीय समूह:

Leki stosowane w cukrzycy

चिकित्सीय क्षेत्र:

Diabetes Mellitus, Type 2

चिकित्सीय संकेत:

Dla dorosłych pacjentów z typ-2 cukrzycy, Ristaben jest wskazany w celu poprawy kontroli glikemii:w monoterapii:u pacjentów niewystarczająco kontrolowanych za pomocą diety i ćwiczeń samodzielnie i dla których metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji;jako podwójnej terapii doustnej w skojarzeniu z:metforminą, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne plus metformin samotnie nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii;sulfonylomocznika, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne plus maksymalna dawka prowadzić sulfonylomocznika sam nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii, i gdy metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji;w пролифераторами peroksysomów-activated receptor gamma (PPARy) agonist (ja. tiazolidindionom), gdy stosowanie agonistów PPARy jest wskazane, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne plus agonistą PPARy sam nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii;jak potrójna doustna terapia w połączeniu z sulfonylomocznika i metforminą, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne plus podwójnej terapii leki te nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii;agonistą PPARy i metformina przy użyciu agonistów PPARy jest wskazane, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne plus podwójnej terapii leki te nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii. Ristaben wskazuje również jako dodatek do insuliny (Z metforminą lub bez), gdy dieta i ćwiczenia fizyczne plus stabilne dawki insuliny nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 27

प्राधिकरण का दर्जा:

Upoważniony

प्राधिकरण की तारीख:

2010-03-15

सूचना पत्रक

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ristaben 25
mg tabletki powlekane
Ristaben 50
mg tabletki powlekane
Ristaben 100
mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ristaben 25 mg t
abletki powlekane
Każda tabletka zawiera sitagliptyny fosforan jednowodny, co odpowiada
25
mg sitaglipt
yny.
Ristaben 50
mg tabletki powlekane
Każda tabletka z
awiera sitagliptyny fosforan jednowodny, co odpowiada 50
mg sitagliptyny.
Ristaben 100 mg tablet
ki powlekane
Każda ta
bletka zawiera sitagliptyny fosforan jednowodny, co odpowiada 100
mg sitagliptyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Ristaben 25
mg tabletki powlekane
Ok
rągła, różowa tabletka powlekana z
„221” po jedne
j stronie.
Ristaben 50
mg tabletki powlekane
Okrągła, jasnobeżowa tabletka powlekana z
„112” p
o jednej stronie.
Ristaben 100
mg tabletki powlekane
Okrągła, beżowa
tabletka powlekana z
„277” po
jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ristaben
jest wskazany do stosowania u
dorosłych z
cukrzycą typu
2 w
celu poprawy
kontroli glikemii:
w
monoterapii
:
•
u pacjentów nieodpowiednio kontrolowanych wyłąc
znie di
etą i
ćwiczeniami fizycznymi, u
których
stosowanie metforminy jest niewłaściwe
z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji.
w
dwuskładnikowej terapii doustnej w skojarzeniu z
:
•
metforminą w
przypadku, gdy dieta i
ćwiczenia fizyczne oraz stosowanie je
dynie m
etforminy nie
wystarczają do odpowiedniej kontroli glikemii;
3
•
pochodną
sulfonylomocznika w
przypadku, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne oraz stosowanie jedynie
mak
symalnej tolerowanej dawki
pochodnej
sulfonylomocznika nie wystarczają do odpowiedniej
kontroli
glikemii oraz w
przypadku, gdy stosowanie met
forminy jest niewłaściwe z powodu
p
rzeciwwskazań lub ni
etolerancji;
•
agonistą receptora aktywowanego przez proliferatory peroksysomów
typu gamma (PPAR
)
(tj.
tiazo
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ristaben 25
mg tabletki powlekane
Ristaben 50
mg tabletki powlekane
Ristaben 100
mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ristaben 25 mg t
abletki powlekane
Każda tabletka zawiera sitagliptyny fosforan jednowodny, co odpowiada
25
mg sitaglipt
yny.
Ristaben 50
mg tabletki powlekane
Każda tabletka z
awiera sitagliptyny fosforan jednowodny, co odpowiada 50
mg sitagliptyny.
Ristaben 100 mg tablet
ki powlekane
Każda ta
bletka zawiera sitagliptyny fosforan jednowodny, co odpowiada 100
mg sitagliptyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Ristaben 25
mg tabletki powlekane
Ok
rągła, różowa tabletka powlekana z
„221” po jedne
j stronie.
Ristaben 50
mg tabletki powlekane
Okrągła, jasnobeżowa tabletka powlekana z
„112” p
o jednej stronie.
Ristaben 100
mg tabletki powlekane
Okrągła, beżowa
tabletka powlekana z
„277” po
jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ristaben
jest wskazany do stosowania u
dorosłych z
cukrzycą typu
2 w
celu poprawy
kontroli glikemii:
w
monoterapii
:
•
u pacjentów nieodpowiednio kontrolowanych wyłąc
znie di
etą i
ćwiczeniami fizycznymi, u
których
stosowanie metforminy jest niewłaściwe
z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji.
w
dwuskładnikowej terapii doustnej w skojarzeniu z
:
•
metforminą w
przypadku, gdy dieta i
ćwiczenia fizyczne oraz stosowanie je
dynie m
etforminy nie
wystarczają do odpowiedniej kontroli glikemii;
3
•
pochodną
sulfonylomocznika w
przypadku, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne oraz stosowanie jedynie
mak
symalnej tolerowanej dawki
pochodnej
sulfonylomocznika nie wystarczają do odpowiedniej
kontroli
glikemii oraz w
przypadku, gdy stosowanie met
forminy jest niewłaściwe z powodu
p
rzeciwwskazań lub ni
etolerancji;
•
agonistą receptora aktywowanego przez proliferatory peroksysomów
typu gamma (PPAR
)
(tj.
tiazo
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 21-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 21-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 09-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 21-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 21-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 21-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 09-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 21-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 21-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 21-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 21-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 21-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 21-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 21-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 09-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 21-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 21-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 21-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 21-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 21-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 21-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 21-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 09-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 21-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 21-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 21-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 21-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 21-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 21-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 09-03-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें