Amicor 40 mg apvalkotās tabletes लातविया - लातवियाई - Zāļu valsts aģentūra

amicor 40 mg apvalkotās tabletes

medochemie ltd., cyprus - atorvastatīns - apvalkotā tablete - 40 mg

Atorvastatin Accord 10 mg apvalkotās tabletes लातविया - लातवियाई - Zāļu valsts aģentūra

atorvastatin accord 10 mg apvalkotās tabletes

accord healthcare b.v., netherlands - atorvastatīns - apvalkotā tablete - 10 mg

Atorvastatin Actavis 10 mg apvalkotās tabletes लातविया - लातवियाई - Zāļu valsts aģentūra

atorvastatin actavis 10 mg apvalkotās tabletes

actavis group ptc ehf., iceland - atorvastatīns - apvalkotā tablete - 10 mg

Atorvastatin Actavis 20 mg apvalkotās tabletes लातविया - लातवियाई - Zāļu valsts aģentūra

atorvastatin actavis 20 mg apvalkotās tabletes

actavis group ptc ehf., iceland - atorvastatīns - apvalkotā tablete - 20 mg

Roaccutane 10 mg mīkstās kapsulas लातविया - लातवियाई - Zāļu valsts aģentūra

roaccutane 10 mg mīkstās kapsulas

roche latvija, sia, latvia - izotretinoīns - kapsula, mīkstā - 10 mg

Roaccutane 20 mg mīkstās kapsulas लातविया - लातवियाई - Zāļu valsts aģentūra

roaccutane 20 mg mīkstās kapsulas

roche latvija, sia, latvia - izotretinoīns - kapsula, mīkstā - 20 mg

Enspryng यूरोपीय संघ - लातवियाई - EMA (European Medicines Agency)

enspryng

roche registration gmbh - satralizumab - neuromyelitis optica - imūnsupresanti - satralizumab (enspryng) is indicated as a monotherapy or in combination with immunosuppressive therapy (ist) for the treatment of neuromyelitis optica spectrum disorders (nmosd) in adult and adolescent patients from 12 years of age who are anti-aquaporin-4 igg (aqp4-igg) seropositive.

Fucicort Lipid 20 mg/g + 1 mg/g krēms लातविया - लातवियाई - Zāļu valsts aģentūra

fucicort lipid 20 mg/g + 1 mg/g krēms

leo pharamaceuticals hellas s.a., greece - skābes fusidicum, betamethasoni valeras - krēms - 20 mg/1 mg/g

Cholestagel यूरोपीय संघ - लातवियाई - EMA (European Medicines Agency)

cholestagel

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hiperholesterolēmija - lipīdu modificējoši aģenti - cholestagel kopīgi pārvalda ar 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-reduktāzes inhibitors (statīnu) ir norādīts kā palīglīdzekļa terapijas diētu sniegt piedevu zemākā-density-lipoproteīna-holesterīns (ldl c) līmeņa samazināšanos pieaugušiem pacientiem ar primāro hypercholesterolaemia, kas netiek pienācīgi kontrolēts ar statīnu vienatnē. cholestagel kā monotherapy ir norādīts kā adjunctive terapiju, lai diēta, lai samazināt paaugstināts kopējā holesterīna un zbl-c pieaugušo pacientiem ar primāro hypercholesterolaemia, kuriem statin tiek uzskatīta par nepiemērotu, vai nav labi panesams. cholestagel var izmantot arī kopā ar ezetimibe, ar vai bez statin, pieaugušiem pacientiem ar primāro hypercholesterolaemia, tostarp pacientiem ar ģimenes hypercholesterolaemia (skatīt 5. iedaļu.

Kanuma यूरोपीय संघ - लातवियाई - EMA (European Medicines Agency)

kanuma

alexion europe sas - sebelipase alfa - lipīdu metabolisms, iedzimtas kļūdas - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - kanuma ir indicēts ilgstošai enzīmu aizstājterapijai (ert) visu vecumu pacientiem ar lizosomālas skābes lipāzes (lal) deficītu.