डेनमार्क - डेनिश - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

aurobindo pharma (malta) limited - lamotrigin - tabletter - 200 mg

डेनमार्क - डेनिश - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

aurobindo pharma (malta) limited - lamotrigin - tabletter - 50 mg

डेनमार्क - डेनिश - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

amneal pharma europe limited - rasagilintartrat - tabletter - 1 mg

डेनमार्क - डेनिश - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

viatris limited - risperidon - filmovertrukne tabletter - 0,5 mg

डेनमार्क - डेनिश - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

theramex ireland limited - drospirenon, ethinylestradiol - filmovertrukne tabletter - 3 mg+0,02 mg

यूरोपीय संघ - डेनिश - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - arsen trioxid - leukæmi, promyelocytisk, akut - antineoplastiske midler - arsen trioxid mylan er indiceret til induktion af remission, og en konsolidering i voksne patienter med:- nydiagnosticerede lav til intermediær risiko for akut promyelocyt leukæmi (apl) (hvide blodlegemer, ≤ 10 x 103/µl) i kombination med trans-retinsyre (atra)- recidiverende/refraktær akut promyelocyt leukæmi (apl) (tidligere behandling burde have medtaget en retinoid og kemoterapi), der er karakteriseret ved tilstedeværelsen af t(15;17) translokation og/eller tilstedeværelsen af promyelocyt leukæmi/retinsyre receptor alpha (pml/rar-alpha) - genet. svarprocenten af anden akut myeloid leukæmi undertyper til arsen trioxid har ikke beenexamined.

डेनमार्क - डेनिश - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

aurobindo pharma (malta) limited - trandolapril - kapsler, hårde - 2 mg

डेनमार्क - डेनिश - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

theramex ireland limited - drospirenon, ethinylestradiol - filmovertrukne tabletter - 3+0,02 mg

यूरोपीय संघ - डेनिश - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil maleate - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - efavirenz / emtricitabin / tenofovirdisoproxil mylan er en fastdosis kombination af efavirenz, emtricitabin og tenofovirdisoproxil. det er indiceret til behandling af human immundefekt virus-1 (hiv-1) infektion hos voksne i alderen 18 år og derover med virologisk undertrykkelse til hiv-1 rna niveauer < 50 kopier/ml på deres nuværende antiretroviral kombinationsbehandling i mere end tre måneder. patienter skal ikke har oplevet virologisk svigt på nogen forudgående antiretroviral behandling og skal være kendt for ikke at have næret virusstammer med mutationer giver betydelig modstand mod nogen af de tre komponenter i efavirenz / emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan forud for indledningen af deres første antiretroviral behandling régimen. demonstration til fordel for efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil er primært baseret på 48-uge af data fra et klinisk studie, hvor patienter med stabil virologisk undertrykkelse på en kombination af antiretrovirale terapi ændret til efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil (se afsnit 5. der foreligger for øjeblikket ingen data fra kliniske undersøgelser med efavirenz / emtricitabin / tenofovirdisoproxil hos behandlingsnaive eller hos stærkt forbehandlede patienter. ingen data til rådighed til at støtte kombination af efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil og andre antiretrovirale agenter.

डेनमार्क - डेनिश - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

viatris limited - modafinil - tabletter - 100 mg