Sonata इटली - इतालवी - Ministero della Salute

sonata

bayer ag - sospensione concentrata - bacillus; pumilus; (ceppo; qst; 2808); 1,38%; (14,35; g/l) - fungicidi

Prosaro Plus इटली - इतालवी - Ministero della Salute

prosaro plus

bayer ag - concentrato emulsionabile - spiroxamina; pura; 30,6%; (300; g/l); protioconazolo; puro; 16,3%; (160; g/l) - fungicidi

Proline Plus इटली - इतालवी - Ministero della Salute

proline plus

bayer ag - concentrato emulsionabile - spiroxamina; pura; 30,6%; (300; g/l); protioconazolo; puro; 16,3%; (160; g/l) - fungicidi

Cymbalta यूरोपीय संघ - इतालवी - EMA (European Medicines Agency)

cymbalta

eli lilly nederland b.v. - duloxetina - anxiety disorders; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - trattamento del disturbo depressivo maggiore. trattamento del dolore neuropatico periferico diabetico. il trattamento del disturbo d'ansia generalizzato. cymbalta è indicato negli adulti.

Koselugo यूरोपीय संघ - इतालवी - EMA (European Medicines Agency)

koselugo

astrazeneca ab - selumetinib sulfate - neurofibromatosis 1 - agenti antineoplastici - koselugo as monotherapy is indicated for the treatment of symptomatic, inoperable plexiform neurofibromas (pn) in paediatric patients with neurofibromatosis type 1 (nf1) aged 3 years and above.

Gliolan यूरोपीय संघ - इतालवी - EMA (European Medicines Agency)

gliolan

photonamic gmbh & co. kg - 5-aminolevulinico acido cloridrato - glioma - agenti antineoplastici - gliolan è indicato nei pazienti adulti per la visualizzazione di tessuto maligno durante l'intervento chirurgico per glioma maligno (grado iii e iv dell'organizzazione mondiale della sanità).

Removab यूरोपीय संघ - इतालवी - EMA (European Medicines Agency)

removab

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - altri agenti antineoplastici - removab è indicato per il trattamento intraperitoneale di ascite maligna in pazienti con carcinoma epcam-positivo in cui la terapia standard non è disponibile o non è più fattibile.

Gardasil यूरोपीय संघ - इतालवी - EMA (European Medicines Agency)

gardasil

merck sharp & dohme b.v.  - papillomavirus umano di tipo 6 l1 proteine, tipo di papillomavirus umano 11 l1 proteine, papillomavirus umano di tipo 16 l1 proteine, tipo di papillomavirus umano 18 proteina l1 - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vaccini - gardasil è un vaccino per l'uso dall'età di 9 anni per la prevenzione di:lesioni genitali precancerose (cervicale, vulvare e vaginale), le lesioni anali precancerose cervicali tumori e cancri anali causalmente correlate ad alcuni oncogeni di papillomavirus umano (hpv) tipi di verruche genitali (condilomi acuminati) causalmente correlati a specifici tipi di hpv. vedi sezioni 4. 4 e 5. 1 per informazioni importanti sui dati che supportano questa indicazione. l'uso di gardasil dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali.

TruScient यूरोपीय संघ - इतालवी - EMA (European Medicines Agency)

truscient

zoetis belgium sa - dibotermina alfa - proteine ​​morfogenetiche dell'osso - cani - agente osteoinduttivo per l'uso nel trattamento delle fratture dell'osso lungo in aggiunta alla terapia chirurgica standard con riduzione della frattura aperta nei cani.

Naglazyme यूरोपीय संघ - इतालवी - EMA (European Medicines Agency)

naglazyme

biomarin international limited - galsulfase - mucopolisaccaridosi vi - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - naglazyme è indicato per la terapia enzimatica sostitutiva a lungo termine in pazienti con una diagnosi confermata di mucopolisaccaridosi vi (mps vi; deficit di n-acetylgalactosamine-4-solfatasi; maroteaux sindrome) (vedere sezione 5. come per tutti lisosomiale malattie genetiche, è di primaria importanza, soprattutto nelle forme più gravi, per iniziare il trattamento il più presto possibile, prima aspetto di non reversibile manifestazioni cliniche della malattia. una questione chiave è per il trattamento di pazienti giovani di età compresa.