इटली - इतालवी - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

curium italy s.r.l. - gallio-67ga-citrato - gallio-67ga-citrato

इटली - इतालवी - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

italchimici s.p.a. - cisapride - cisapride

इटली - इतालवी - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

janssen cilag s.p.a. - cisapride - cisapride

यूरोपीय संघ - इतालवी - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir alafenamide - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - genvoya è indicato per il trattamento di adulti e adolescenti (12 anni e più vecchio con corpo peso almeno 35 kg) infettati da virus dell'immunodeficienza umana 1 (hiv-1) senza qualsiasi mutazioni note associate a resistenza per la classe di inibitori dell'integrasi, emtricitabina o tenofovir.

यूरोपीय संघ - इतालवी - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - tildipirosina - antiinfectives per uso sistemico - pigs; cattle - 40 mg/ml soluzione iniettabile per pigstreatment e metaphylaxis di animali della specie suina, malattia respiratoria (srd) associati con actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, bordetella bronchiseptica e haemophilus parasuis sensibili a tildipirosin. la presenza della malattia nella mandria deve essere confermata prima di implementare la metafilassi. di 180 mg/ml soluzione iniettabile per cattlefor il trattamento e la prevenzione della patologia respiratoria del bovino (brd) associato a mannheimia haemolytica, pasteurella multocida e histophilus somni sensibili a tildipirosin. la presenza della malattia nella mandria deve essere confermata prima del trattamento preventivo.

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janssen-cilag international nv - etravirine - infezioni da hiv - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, in combinazione con un inibitore della proteasi potenziato e altri medicinali antiretrovirali, è indicato per il trattamento dell'infezione umana di immunodeficenza virus tipo 1 (hiv-1) in pazienti adulti con esperienza di trattamento antiretrovirale e nei pazienti pediatrici antiretrovirali-trattamento-sperimentato da sei anni di età. questa indicazione si basa sui week-48 di analisi da due di fase iii prove altamente pazienti pretrattati dove intelence è stato studiato in combinazione con un sistema ottimizzato di sfondo regime (obr), che includeva o esposti per lungo tempo/ritonavir. l'indicazione in pazienti in età pediatrica è basato su 48 settimane di analisi di un singolo braccio, di fase ii trial in antiretrovirale-esperienza di trattamento in pazienti pediatrici.

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gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarato - infezioni da hiv - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - trattamento del virus dell'immunodeficienza umana 1 (hiv-1) infezione in adulti età compresa tra 18 anni e oltre che sono naïve al trattamento antiretrovirale o sono infettate con hiv 1 senza mutazioni note associate a resistenza ad uno qualsiasi dei tre agenti antiretrovirali in stribild.

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bracco international b.v. - esafluoruro di zolfo - ultrasonography; echocardiography - media a contrasto - questo medicinale è solo per uso diagnostico. sonovue è per l'uso con imaging ad ultrasuoni per migliorare l'ecogenicità del sangue o di liquidi nelle vie urinarie che si traduce in un miglioramento del rapporto segnale / rumore. sonovue dovrebbe essere usato solo in pazienti in cui studio, senza contrasto è inconcludente. echocardiographysonovue è un transpolmonare ecocardiografica agente di contrasto per l'uso in pazienti adulti con sospetta o accertata malattia cardiovascolare per fornire opacizzazione della cavità cardiache e migliorare ventricolare sinistra confine endocardio delineazione. doppler di macrovasculaturesonovue aumenta la precisione nel rilevamento o l'esclusione di anomalie nelle arterie cerebrali e carotide extracranica o arterie periferiche in pazienti adulti, migliorando il doppler rapporto segnale / rumore. sonovue aumenta la qualità del flusso doppler immagine e la durata di clinicamente utile miglioramento del segnale in vena di valutazione in pazienti adulti. doppler di microvasculaturesonovue migliora la visualizzazione della vascolarizzazione del fegato e della mammella lesioni durante la sonografia doppler in pazienti adulti che sono più specifica caratterizzazione della lesione. l'ecografia dell'escrezione urinaria tractsonovue è indicato per l'uso nell'ecografia del tratto escretore, in pazienti pediatrici da neonato a 18 anni per rilevare il reflusso vescico-ureterale. per la limitazione nell'interpretazione di un negativo urosonography.

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janssen-cilag international nv - darunavir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 15 kg body weight. prezista, co administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg). in deciding to initiate treatment with prezista co administered with cobicistat or low dose ritonavir, careful consideration should be given to the treatment history of the individual patient and the patterns of mutations associated with different agents. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of prezista. prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv 1) infection. prezista 75 mg, 150 mg, and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens:for the treatment of hiv 1 infection in antiretroviral treatment (art) experienced adult patients, including those that have been highly pre treated. for the treatment of hiv 1 infection in paediatric patients from the age of 3 years and at least 15 kg body weight. in deciding to initiate treatment with prezista co administered with low dose ritonavir, careful consideration should be given to the treatment history of the individual patient and the patterns of mutations associated with different agents. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of prezista. prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv 1) infection. prezista, co administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg). prezista 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv 1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are:antiretroviral therapy (art) naïve. art experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv rams) and who have plasma hiv 1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 106/l. in deciding to initiate treatment with prezista in such art experienced patients, genotypic testing should guide the use of prezista.

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boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, amlodipine - ipertensione - agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina - trattamento dell'ipertensione essenziale negli adulti:add-on therapytwynsta è indicato negli adulti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata amlodipine. sostituzione therapyadult pazienti che ricevono telmisartan e amlodipina in compresse separate possono invece ricevere compresse di twynsta contenenti la stessa componente dosi.