यूरोपीय संघ - फ़िनिश - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - basiliksimabi - graft rejection; kidney transplantation - immunosuppressantit - simulect on tarkoitettu akuuttien elinten hylkimisen estämiseen de novo-allogeenisessa munuaisensiirrolla aikuisilla ja lapsipotilailla (1-17-vuotiaat). se on tarkoitus käyttää samanaikaisesti siklosporiinimikroemulsion ja kortikosteroidien-pohjainen immunosuppressio, potilailla, joilla paneeli reagoivia vasta-aineita vähemmän kuin 80%, tai triple huolto immunosuppressiivinen hoito, joka sisältää siklosporiinimikroemulsion, kortikosteroideista ja joko atsatiopriinista tai mycophenolate mofetil.

यूरोपीय संघ - फ़िनिश - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskireenia, hydroklooritiatsidia - verenpainetauti - reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet - essentiaalisen hypertension hoito aikuisilla. sprimeo hct on tarkoitettu potilaille, joiden verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan pelkällä aliskireenilla tai hydroklooritiatsidilla. sprimeo hct on tarkoitettu korvaamaan aiempi hoito potilailla, riittävästi hallinnassa aliskireenia ja hydroklooritiatsidia, koska samanaikaisesti, samalla annoksella tasolla kuin yhdistelmä.

यूरोपीय संघ - फ़िनिश - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - glykopyrroniumbromidi - keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen - obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet, - tovanor breezhaler on tarkoitettu hoito-bronkodilaattorikäsittelyksi oireiden lievittämiseksi aikuispotilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (copd).

यूरोपीय संघ - फ़िनिश - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - travoprosti - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - silmätautien - kohonnut silmänpaineen lasku aikuispotilailla, joilla on silmänpainetauti tai avoin kulma glaukooma (ks. kohta 5. vähentää kohonnut silmänpaine lapsipotilailla iältään 2 kuukautta - < 18 vuotta okulaarinen hypertensio tai lapsilla glaukooma (ks. kohta 5.

यूरोपीय संघ - फ़िनिश - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - lapatinibi - rintojen kasvaimet - proteiinikinaasin estäjät - tyverb on tarkoitettu hoitoon potilailla, joilla on rintasyöpä, joiden kasvaimet tästä seuraa käytännössä kaikissa tapauksissa her2 (erbb2):kapesitabiinin kanssa potilaille, joilla on edenneen tai metastasoituneen taudin etenemistä seuraavat asiat ennen terapiaan, joka on mukana antrasykliinien ja taksaaneja ja hoitoa, jossa trastutsumabi in metastatic asetus;yhdessä trastutsumabin kanssa potilailla, joilla on hormonireseptori-negatiivinen etäpesäkkeinen tauti, joka on edennyt ennen herceptin-hoitoa tai hoidot yhdessä solunsalpaajahoidon kanssa;yhdessä aromataasi-inhibiittorin post-vaihdevuodet ohittaneilla naisilla, joilla on hormonireseptori-positiivinen metastasoitunut tauti, ole tällä hetkellä tarkoitettu kemoterapiaa. potilaiden rekisteröinti-tutkimuksessa ei ole aiemmin käsitelty trastutsumabia tai aromataasi-inhibiittori. ei ole saatavilla tietoja, tehoa tämä yhdistelmä suhteessa trastutsumabi yhdistettynä aromataasi-inhibiittori tässä potilasryhmässä.

फ़िनलैंड - फ़िनिश - Fimea (Suomen lääkevirasto)

novartis finland oy - dexamethasone, neomycin sulfate, polymyxin b sulfate - silmätipat, suspensio - deksametasoni ja mikrobilääkkeet

फ़िनलैंड - फ़िनिश - Fimea (Suomen lääkevirasto)

novartis finland oy - baclofen - tabletti - 10 mg - baklofeeni

फ़िनलैंड - फ़िनिश - Fimea (Suomen lääkevirasto)

novartis finland oy - baclofen - tabletti - 25 mg - baklofeeni

फ़िनलैंड - फ़िनिश - Fimea (Suomen lääkevirasto)

novartis finland oy - carbamazepine - oraalisuspensio - 20 mg/ml - karbamatsepiini

फ़िनलैंड - फ़िनिश - Fimea (Suomen lääkevirasto)

novartis finland oy - diclofenac sodium - enterotabletti - 50 mg - diklofenaakki