यूनान - यूनानी - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

uni-pharma ΚΛΕΩΝ ΤΣΕΤΗΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑ ΑΒΕΕ 14 ΧΛΜ. ΕΘΝ. ΟΔΟΥ ΑΘΗΝΩΝ-ΛΑΜΙΑΣ, 14564 Κ.ΚΗΦΙΣΙΑ 8072534 8072512 - dorzolamide hydrochloride - ey.dro.sol (ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ) - 20mg/ml - dorzolamide hydrochloride 22,3mg - dorzolamide

यूरोपीय संघ - यूनानी - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - γενετικά τροποποιημένα ανασυνδυασμένου shiga-τοξίνη-2e αντιγόνο - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - Χοίροι - Ενεργητική ανοσοποίηση των χοιριδίων από την ηλικία των τεσσάρων ημερών, για τη μείωση της θνησιμότητας και κλινικών σημείων της οίδημα ασθένεια που προκαλείται από shiga τοξίνη 2e που παράγεται από escherichia coli (stec). Έναρξη ανοσίας: 21 ημέρες μετά τον εμβολιασμό. Διάρκεια ανοσίας: 105 ημέρες μετά τον εμβολιασμό.

यूरोपीय संघ - यूनानी - EMA (European Medicines Agency)

merial s.a.s.  - αδρανοποιημένο ιό της γρίπης Α του ιού των χοίρων - Ανοσολογικά - Χοίροι - Ενεργητική ανοσοποίηση των χοίρων από την ηλικία των 56 ημερών και μετά, συμπεριλαμβανομένων των εγκύων συών κατά της γρίπης των χοίρων που προκαλείται από υπότυπους h1n1, h3n2 και h1n2 για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων και την ιογενή πνεύμονα φορτίο μετά τη μόλυνση. Έναρξη ανοσίας: 7 ημέρες μετά τον αρχικό εμβολιασμό. Διάρκεια ανοσίας: 4 μήνες σε χοίρους εμβολιαστεί ηλικίας 56 και 96 ημέρες και 6 μήνες σε χοίρους που εμβολιάστηκαν για πρώτη φορά στο 96 ημέρες και πάνω. Ενεργητική ανοσοποίηση των εγκύων συών μετά την αρχική ανοσοποίηση με τη χορήγηση του εφάπαξ 14 ημέρες πριν από τον τοκετό για την ανάπτυξη υψηλής colostral ασυλία που παρέχει η κλινική προστασία των χοιριδίων για τουλάχιστον 33 ημέρες μετά τη γέννηση.

यूरोपीय संघ - यूनानी - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - αδρανοποιημένου ιού γρίπης-Α / χοίρων - Ανοσολογικά - Χοίροι - Ενεργητική ανοσοποίηση των χοίρων από την ηλικία των 56 ημερών και μετά, συμπεριλαμβανομένων των εγκύων συών, κατά της γρίπης των χοίρων που προκαλείται από υπότυπους h1n1, h3n2 και h1n2 για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων και την ιογενή πνεύμονα φορτίο μετά τη μόλυνση. Έναρξη της ανοσίας: 7 ημέρες μετά από τον αρχικό vaccinationduration της ασυλίας: 4 μήνες σε χοίρους εμβολιαστεί ηλικίας 56 και 96 ημέρες και 6 μήνες σε χοίρους που εμβολιάστηκαν για πρώτη φορά στο 96 ημέρες και πάνω. Ενεργητική ανοσοποίηση των εγκύων συών μετά την αρχική ανοσοποίηση με τη χορήγηση του εφάπαξ 14 ημέρες πριν από τον τοκετό για την ανάπτυξη υψηλής colostral ασυλία που παρέχει η κλινική προστασία των χοιριδίων για τουλάχιστον 33 ημέρες μετά τη γέννηση.

यूरोपीय संघ - यूनानी - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - υδροχλωρική ιβαβραδίνη - angina pectoris; heart failure - Καρδιακή θεραπεία - Συμπτωματική θεραπεία της χρόνιας σταθερής στηθάγχης pectorisivabradine ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία της χρόνιας σταθερής στηθάγχης στη στεφανιαία νόσο σε ενήλικες με φυσιολογικό φλεβοκομβικό ρυθμό και καρδιακή συχνότητα ≥ 70 bpm. Η ivabradine ενδείκνυται :- σε ενήλικες που δεν μπορούν να ανεχθούν ή με αντένδειξη για τη χρήση των βήτα-αναστολείς ή σε συνδυασμό με β-αναστολείς σε ασθενείς που δεν ελέγχονται επαρκώς με τη βέλτιστη beta-blocker δόση. Θεραπεία της χρόνιας καρδιακής failureivabradine ενδείκνυται στη χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια nyha ii-iv κατηγορία, με συστολική δυσλειτουργία, σε ασθενείς με φλεβοκομβικό ρυθμό και των οποίων η καρδιακή συχνότητα ≥ 75 bpm, σε συνδυασμό με την καθιερωμένη θεραπεία, συμπεριλαμβανομένων των βήτα-αναστολείς θεραπεία ή όταν βήτα-αναστολέα, η θεραπεία αντενδείκνυται ή δεν είναι ανεκτή. (βλ. κεφάλαιο 5.

यूरोपीय संघ - यूनानी - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - influenza a virus/human strain: a/jena/vi5258/2009 (h1n1)pdm09, inactivated - Ανοσολογικά, απενεργοποιημένα ιικά εμβόλια για χοίρους, ιό γρίπης χοίρου - Χοίροι - Ενεργητική ανοσοποίηση των χοίρων από την ηλικία των 8 εβδομάδων και άνω κατά της πανδημίας h1n1 χοίρων ιού της γρίπης για να μειώσει το ιικό πνεύμονα και το ιικό φορτίο απέκκριση. the vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

यूनान - यूनानी - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

alvion pharmaceuticals single member p.c. Δ.Τ. alvion pharmaceuticals p.c. (0000011259) Ζωοδόχου Πηγής 5 & Ζαλόγγου, Αθήνα, - linezolid - ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΓΧΥΣΗ - 2mg/ml - ineof01430 linezolid 2.000000 mg - linezolid

यूरोपीय संघ - यूनानी - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - εξασθενημένο ζωντανό ιό εμβολίου λύσσας, στέλεχος spbn gasgas - Ανοσολογικά για canidae, Ζωντανή προερχόμενων από ιό εμβολίων - red foxes (vulpes vulpes); raccoon dogs (nyctereutes procyonoides) - Για την ενεργή ανοσοποίηση των αλεπούδων και των σκύλων ρακούν έναντι της λύσσας για την πρόληψη της μόλυνσης και της θνησιμότητας.

साइप्रस - यूनानी - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

accord healthcare s.l.u (0000009808) moll de barcelona, edifici est s/n, planta 6 , barcelona , 08039 - bupivacaine hydrochloride - solution for injection - 5mg/ml - bupivacaine hydrochloride (0018010407) 5.275mg - bupivacaine

साइप्रस - यूनानी - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

t.c.christoforou ltd - ΔΟΞΟΡΟΥΒΙΚΊΝΗ - solution for infusion, concentrate for - 2mg/ml - 0023214928 - doxorubicin - 2 mg - doxorubicin