चेक गणराज्य - चेक - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

reckitt benckiser (czech republic), spol. s r.o., praha array - 4721 flurbiprofen - orální sprej, roztok - 8,75mg - flurbiprofen

चेक गणराज्य - चेक - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

abbvie s.r.o., praha array - 1645 levodopa; 2095 karbidopa - intestinální gel - 20mg/ml+5mg/ml - levodopa a inhibitor dekarboxylasy

चेक गणराज्य - चेक - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 12768 flutikason-propionÁt - suspenze k inhalaci v tlakovém obalu - 125mcg/dÁv - flutikason

चेक गणराज्य - चेक - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 12768 flutikason-propionÁt - suspenze k inhalaci v tlakovém obalu - 250mcg/dÁv - flutikason

चेक गणराज्य - चेक - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 12768 flutikason-propionÁt - suspenze k inhalaci v tlakovém obalu - 50mcg/dÁv - flutikason

यूरोपीय संघ - चेक - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - tobramycin - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibakteriální látky pro systémové použití, - přípravek je indikován pro supresivní terapii chronické plicní infekce způsobené pseudomonas aeruginosa u dospělých a dětí ve věku 6 let a starších s cystickou fibrózou. viz kapitoly 4. 4 a 5. 1 týkající se dat v různých věkových skupinách. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

यूरोपीय संघ - चेक - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - fluticasone propionate, salmeterol xinafoate - astma - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - seffalair spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

चेक गणराज्य - चेक - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bausch + lomb ireland limited, dublin array - 2696 timolol-maleinÁt - oční kapky, roztok - 5mg/ml - timolol

चेक गणराज्य - चेक - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

chiesi pharmaceuticals gmbh, vídeň array - 3374 tobramycin - roztok k rozprašování - 300mg/4ml - tobramycin

यूरोपीय संघ - चेक - EMA (European Medicines Agency)

hexal ag - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - imunostimulancia, - zkrácení doby trvání neutropenie a snížení incidence febrilní neutropenie u pacientů léčených obvyklými cytotoxickými chemoterapeutiky pro malignitu (s výjimkou chronické myeloidní leukémie a myelodysplastických syndromů) a snížení doby trvání neutropenie u pacientů podstupujících myeloablativní léčbu následovanou transplantací kostní dřeně považována za zvýšeným rizikem déletrvající závažné neutropenie. bezpečnost a účinnost filgrastimu jsou podobné u dospělých a dětí léčených cytotoxickou chemoterapií. mobilizace periferních krevních progenitorových buněk (pbpc). u dětí a dospělých s těžkou kongenitální, cyklickou nebo idiopatickou neutropenií s absolutním počtem neutrofilů (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, a v anamnéze těžké nebo opakované infekce, dlouhodobé podávání filgrastimu je indikováno ke zvýšení počtu neutrofilů a aby se snížila incidence a zkrátilo trvání příhod souvisejících s infekcí. léčba přetrvávající neutropenie (anc ≤ 0. 5 x 109/l), a v anamnéze těžké nebo opakované infekce, dlouhodobé podávání filgrastimu je indikováno ke zvýšení počtu neutrofilů a aby se snížila incidence a zkrátilo trvání příhod souvisejících s infekcí. u pacientů s pokročilou formou hiv infekce, aby se omezilo riziko bakteriálních infekcí, pokud není vhodné zvolit jinou léčbu.