नॉर्वे - नॉर्वेजियाई - Statens legemiddelverk

bayer ab - solna - nifedipin - depottablett - 20 mg

नॉर्वे - नॉर्वेजियाई - Statens legemiddelverk

bayer ab - solna - nifedipin - depottablett - 60 mg

नॉर्वे - नॉर्वेजियाई - Statens legemiddelverk

laboratoire aguettant - fenylefrinhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 50 mikrog/ ml

नॉर्वे - नॉर्वेजियाई - Statens legemiddelverk

bluefish pharmaceuticals ab - mirtazapin - smeltetablett - 45 mg

नॉर्वे - नॉर्वेजियाई - Statens legemiddelverk

bluefish pharmaceuticals ab - mirtazapin - smeltetablett - 15 mg

नॉर्वे - नॉर्वेजियाई - Statens legemiddelverk

bluefish pharmaceuticals ab - mirtazapin - smeltetablett - 30 mg

नॉर्वे - नॉर्वेजियाई - Statens legemiddelverk

laboratoire aguettant - fenylefrinhydroklorid - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 100 mikrog/ ml

यूरोपीय संघ - नॉर्वेजियाई - EMA (European Medicines Agency)

actavis group hf - telmisartan, hydrochlorothiazide - essential hypertension - agents acting on the renin-angiotensin system, angiotensin ii antagonists and diuretics - behandling av essensiell hypertensjon. actelsar hct fast dose kombinasjon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på telmisartan alene. actelsar hct fast dose kombinasjon (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på telmisartan alene. actelsar hct fast dose kombinasjon (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på actelsar hct 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller voksne som tidligere har blitt stabilisert på telmisartan og hydroklortiazid gitt separat.

यूरोपीय संघ - नॉर्वेजियाई - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - gikt - antigout preparater - 80 mg styrke:behandling av kronisk hyperuricaemia i situasjoner der urat deponering allerede har skjedd (inkludert en historie, eller tilstedeværelse av, tophus og/eller urinsyregikt). adenuric er indisert hos voksne. 120 mg styrke:adenuric er indisert for behandling av kronisk hyperuricaemia i situasjoner der urat deponering allerede har skjedd (inkludert en historie, eller tilstedeværelse av, tophus og/eller urinsyregikt). adenuric er indikert for forebygging og behandling av hyperuricaemia hos voksne pasienter som gjennomgår kjemoterapi for haematologic malignitet ved middels til høy risiko for svulst lyse syndrom (tls). adenuric er indisert hos voksne.

यूरोपीय संघ - नॉर्वेजियाई - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vaksiner - ambirix er til bruk hos ikke-immune personer fra ett år til og med 15 år for beskyttelse mot hepatitt-a og hepatitt-b-infeksjon. beskyttelse mot hepatitt-b-smitte kan ikke oppnås før etter andre dose. derfor:ambirix bør bare brukes når det er en relativt lav risiko for hepatitt-b-infeksjon i løpet av vaksinasjon kurs;det er anbefalt at ambirix bør administreres i innstillingene der gjennomføring av to-dose vaksine-kurs kan være trygg.