Posaconazole STADA Magasýruþolin tafla 100 mg आइसलैंड - आइसलैंडी - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

posaconazole stada magasýruþolin tafla 100 mg

stada arzneimittel ag - posaconazolum inn - magasýruþolin tafla - 100 mg

Cresemba यूरोपीय संघ - आइसलैंडी - EMA (European Medicines Agency)

cresemba

basilea pharmaceutica deutschland gmbh - isavuconazol - aspergillosis - cresemba er ætlað í fullorðnir fyrir meðferð:innrásar aspergillosismucormycosis í sjúklingar sem amfótericín b er inappropriateconsideration ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun mikla lyfjum.

Zydelig यूरोपीय संघ - आइसलैंडी - EMA (European Medicines Agency)

zydelig

gilead sciences ireland uc - idelalisib - lymphoma, non-hodgkin; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, other antineoplastic agents - zydelig is indicated in combination with an anti‑cd20 monoclonal antibody (rituximab or ofatumumab) for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (cll):who have received at least one prior therapy, oras first line treatment in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in patients who are not eligible for any other therapies. zydelig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with follicular lymphoma (fl) that is refractory to two prior lines of treatment.

Tybost यूरोपीय संघ - आइसलैंडी - EMA (European Medicines Agency)

tybost

gilead sciences ireland uc - cobicistat - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (hiv-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Telzir यूरोपीय संघ - आइसलैंडी - EMA (European Medicines Agency)

telzir

viiv healthcare bv - fosamprenavír kalsíum - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - telzir í bland með litlum skömmtum rítónavír er ætlað fyrir meðferð manna-ónæmisgalla-veira-gerð-1-sýkt fullorðnir, unglingum og börn sex ár og ofan í ásamt öðrum antiretroviral lyf. Í meðallagi antiretroviral-upplifað fullorðnir, telzir í bland með litlum skömmtum rítónavír hefur ekki verið sýnt fram á að vera eins og árangursríkt eins og lopinavir / rítónavír. ekki samanburð rannsóknir hafa verið ráðist á börn eða unglingum. Í þungt forhitaðar sjúklingar, notkun telzir í bland með litlum skömmtum rítónavír hefur ekki verið nægilega rannsakað. Í próteasa-hemil-upplifað sjúklingar, val telzir ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu.

Paxlovid यूरोपीय संघ - आइसलैंडी - EMA (European Medicines Agency)

paxlovid

pfizer europe ma eeig - nirmatrelvir, ritonavir - covid-19 virus infection - paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe covid 19.

Clarithromycin Krka Filmuhúðuð tafla 250 mg आइसलैंड - आइसलैंडी - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

clarithromycin krka filmuhúðuð tafla 250 mg

krka, d.d., novo mesto - clarithromycinum inn - filmuhúðuð tafla - 250 mg

Clarithromycin Krka Filmuhúðuð tafla 500 mg आइसलैंड - आइसलैंडी - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

clarithromycin krka filmuhúðuð tafla 500 mg

krka, d.d., novo mesto - clarithromycinum inn - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Clarithromycin Alvogen (Clarithromycin ratiopharm) Filmuhúðuð tafla 500 mg आइसलैंड - आइसलैंडी - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

clarithromycin alvogen (clarithromycin ratiopharm) filmuhúðuð tafla 500 mg

alvogen ehf. - clarithromycinum inn - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Valcyte Mixtúruduft, lausn 50 mg/ml आइसलैंड - आइसलैंडी - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

valcyte mixtúruduft, lausn 50 mg/ml

cheplapharm arzneimittel gmbh - valganciclovirum hýdróklóríð - mixtúruduft, lausn - 50 mg/ml