Capecitabine Orion 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen फ़िनलैंड - फ़िनिश - Fimea (Suomen lääkevirasto)

capecitabine orion 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen

orion corporation orion pharma - capecitabine - tabletti, kalvopäällysteinen - 500 mg - kapesitabiini

Capecitabine Accord यूरोपीय संघ - फ़िनिश - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine accord

accord healthcare s.l.u. - kapesitabiini - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastiset aineet - capecitabine accord on tarkoitettu iii-vaiheen leikkauksen jälkeen (dukes 'stage-c) paksusuolisyöpäpotilaiden adjuvanttiseen hoitoon. capecitabine accord on tarkoitettu käytettäväksi metastasoituneen kolorektaalisyövän hoitoon. capecitabine accord on tarkoitettu käytettäväksi ensilinjan hoito on edennyt mahasyöpä yhdessä platina-pohjainen hoito. capecitabine accord doketakselin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. capecitabine accord on tarkoitettu myös monoterapiana potilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, sen jälkeen kun vika taksaaneja ja antrasykliiniä sisältävä solunsalpaajahoito on tai joille edelleen antrasykliini-hoitoa ei ole tarkoitettu.

Capecitabine Medac यूरोपीय संघ - फ़िनिश - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - kapesitabiini - paksusuolen vajaatoiminta - antineoplastiset aineet - capecitabine medac on tarkoitettu iii-vaihe-leikkauksen (dukes 'stage-c) paksusuolisyövän leikkauksen jälkeiseen adjuvanttiseen hoitoon. capecitabine medac on tarkoitettu käytettäväksi metastasoituneen kolorektaalisyövän hoitoon. capecitabine medac on tarkoitettu käytettäväksi ensilinjan hoito on edennyt mahasyöpä yhdessä platina-pohjainen hoito. capecitabine medac doketakselin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. capecitabine medac on tarkoitettu myös monoterapiana potilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, sen jälkeen kun vika taksaaneja ja antrasykliiniä sisältävä solunsalpaajahoito on tai joille edelleen antrasykliini-hoitoa ei ole tarkoitettu.

Capecitabine Teva यूरोपीय संघ - फ़िनिश - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine teva

teva pharma b.v. - kapesitabiini - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastiset aineet - capecitabine teva on tarkoitettu iii-vaiheen (dukes "c-vaiheen) paksusuolisyövän leikkauksen jälkeisten potilaiden adjuvanttihoitoon. capecitabine teva on tarkoitettu käytettäväksi metastasoituneen paksu-ja peräsuolen syöpä. capecitabine teva on tarkoitettu käytettäväksi ensilinjan hoito on edennyt mahasyöpä yhdessä platina‑pohjainen hoito. capecitabine tevaa yhdessä dosetakseli on tarkoitettu käytettäväksi potilailla, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. capecitabine teva on tarkoitettu myös monoterapiana potilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, sen jälkeen kun vika taksaaneja ja antrasykliiniä sisältävä solunsalpaajahoito on tai joille edelleen antrasykliini-hoitoa ei ole tarkoitettu.

GEMCITABIN HEXAL 200 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten फ़िनलैंड - फ़िनिश - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gemcitabin hexal 200 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten

hexal a/s - gemcitabini hydrochloridum - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 200 mg - gemsitabiini

GEMCITABIN HEXAL 1000 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten फ़िनलैंड - फ़िनिश - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gemcitabin hexal 1000 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten

hexal a/s - gemcitabini hydrochloridum - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 1000 mg - gemsitabiini

GEMCITABIN ACTAVIS 40 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten फ़िनलैंड - फ़िनिश - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gemcitabin actavis 40 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten

actavis group ptc ehf - gemcitabini hydrochloridum - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 40 mg/ml - gemsitabiini

GEMCITABIN MYLAN 38 mg/ml infuusiokuiva-aine, liuosta varten फ़िनलैंड - फ़िनिश - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gemcitabin mylan 38 mg/ml infuusiokuiva-aine, liuosta varten

mylan hospital as - gemcitabini hydrochloridum - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 38 mg/ml - gemsitabiini

GEMCITABIN MYLAN 10 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten फ़िनलैंड - फ़िनिश - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gemcitabin mylan 10 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten

mylan hospital as - gemcitabini hydrochloridum - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 10 mg/ml - gemsitabiini

GEMCITABINE MARTINDALE PHARMA 200 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten फ़िनलैंड - फ़िनिश - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gemcitabine martindale pharma 200 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten

martindale pharmaceuticals ltd - gemcitabini hydrochloridum - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 200 mg - gemsitabiini