RHINIFFA T इटली - इतालवी - Ministero della Salute

rhiniffa t

boehringer ingelheim animal health italia s.p.a - bordetella bronchiseptica, ceppo tossinogeno, anatossina dermonecrotica di pasteurella multocida, pasteurella multocida, ceppo tossinogeno - bordetella bronchiseptica; ceppo tossinogeno - 0.9 log/10; anatossina dermonecrotica di pasteurella multocida - 2 microgrammi; pasteurella multocida; ceppo tossinogeno - 0.9 log/10 - bordetella + pasteurella

CUNIVAX PB इटली - इतालवी - Ministero della Salute

cunivax pb

fatro s.p.a. - bordetella bronchiseptica inattivata, pasteurella multocida inattivata - bordetella bronchiseptica inattivata - 15 miliardi di germi; pasteurella multocida inattivata - 15 miliardi di germi - pasteurella + bordetella

Nobivac Bb यूरोपीय संघ - इतालवी - EMA (European Medicines Agency)

nobivac bb

intervet international bv - ceppo batterico vivo bordetella bronchiseptica b-c2 - prodotti immunologici per felidae, - gatti - per l'immunizzazione attiva dei gatti, di età pari o superiore a 1 mese, per ridurre i segni clinici della malattia del tratto respiratorio superiore associata a bordetella bronchiseptica. inizio dell'immunità: l'insorgenza dell'immunità è stata stabilita in gatti di 8 settimane di età già 72 ore dopo la vaccinazione. durata dell'immunità: la durata dell'immunità è fino a 1 anno. non sono disponibili dati sull'influenza degli anticorpi materni sull'effetto della vaccinazione con nobivac bb per i gatti. dalla letteratura si ritiene che questo tipo di vaccino intranasale sia in grado di indurre una risposta immunitaria senza interferenze da anticorpi derivati ​​dalla madre.

RINI-SUIVAX T इटली - इतालवी - Ministero della Salute

rini-suivax t

fatro s.p.a. - pasteurella multocida tipo a, bordetella bronchiseptica inattivata, tossoide di pasteurella multocida, pasteurella multocida tipo d - pasteurella multocida tipo d - 10 elevato alla 10 germi; pasteurella multocida tipo a - 10 elevato alla 10 germi; bordetella bronchiseptica inattivata - nd ; tossoide di pasteurella multocida - nd, pasteurella multocida tipo d - 10 elevato alla 10 germi; pasteurella multocida tipo a - 10 elevato alla 10 germi; tossoide di pasteurella multocida - nd ; bordetella bronchiseptica inattivata - nd, pasteurella multocida tipo d - 10 elevato alla 10 germi; tossoide di pasteurella multocida - nd ; pasteurella multocida tipo a - 10 elevato alla 10 germi; bordetella bronchiseptica inattivata - nd, bordetella bronchiseptica inattivata - nd ; tossoide di pasteurella multocida - nd ; pasteurella multocida tipo a - 10 elevato alla 10 germi; pasteurella multocida tipo d - 10 elevato alla 10 germi, pasteurella multocida tipo a - 10 elevato alla 10 germi; bordetella bronchiseptica inattivata - nd ; tossoide di pasteurella multocida - nd ; pasteurella multocida tipo d - 10 elevato alla 10 germi - bordetella + pasteurella

IZOVAC RINITE इटली - इतालवी - Ministero della Salute

izovac rinite

izo s.r.l. a socio unico - pasteurella multocida sierogruppo a, pasteurella multocida sierogruppo d, bordetella bronchiseptica - iniettabile - pasteurella multocida sierogruppo a - 2.7 log/2 titolo ab; pasteurella multocida sierogruppo d - 2.7 log/2 titolo ab; bordetella bronchiseptica - 3 log/2 titolo ab, vaccino pasteurella multocida inattivato + vaccino bordetella bronchiseptica inattivato - bordetella + pasteurella - suini - immunizzazione attiva dei suini contro la rinite atrofica.

Rhiniseng यूरोपीय संघ - इतालवी - EMA (European Medicines Agency)

rhiniseng

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - immunologici - suini (scrofette e scrofe) - per la protezione passiva dei suinetti tramite il colostro dopo l'immunizzazione attiva di scrofe e scrofette per ridurre i segni clinici e le lesioni della progressivi e non rinite atrofica, nonché per ridurre la perdita di peso associata con bordetella-bronchiseptica e pasteurella-multocida infezioni durante il periodo di ingrasso. gli studi di sfida hanno dimostrato che l'immunità passiva dura fino a quando i suinetti hanno sei settimane di età, mentre negli studi clinici sul campo si osservano gli effetti benefici della vaccinazione (riduzione del punteggio della lesione nasale e perdita di peso) fino alla macellazione.

Porcilis AR-T DF यूरोपीय संघ - इतालवी - EMA (European Medicines Agency)

porcilis ar-t df

intervet international bv - proteina fare (non tossico eliminazione derivati di pasteurella multocida dermonecrotic tossina), inattivato bordetella bronchiseptica cellule - immunologici per suidi - suini (scrofette e scrofe) - per la riduzione dei segni clinici della rinite atrofica progressiva nei suinetti mediante immunizzazione orale passiva con colostro proveniente da dighe immunizzate attivamente con il vaccino.

Draxxin यूरोपीय संघ - इतालवी - EMA (European Medicines Agency)

draxxin

zoetis belgium sa - tulatromicina - antibatterici per uso sistemico - pigs; cattle; sheep - bovini: trattamento e metaphylaxis di patologia respiratoria del bovino (brd) associato a mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni e mycoplasma bovis sensibili a tulathromycin. la presenza della malattia nella mandria deve essere stabilita prima del trattamento metafilattico. trattamento di bovina infettiva cheratocongiuntivite (ibk) associati con moraxella bovis sensibili a tulathromycin. suini: trattamento e metaphylaxis di animali della specie suina, malattia respiratoria (srd) associati con actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis e bordetella bronchiseptica sensibili a tulathromycin. la presenza della malattia nella mandria deve essere stabilita prima del trattamento metafilattico. draxxin deve essere usato solo se si prevede che i suini sviluppino la malattia entro 2-3 giorni. pecora: trattamento delle prime fasi di pododermatite infettiva (marciume del piede) associata a dichelobacter nodosus virulento che richiede un trattamento sistemico.

Increxxa यूरोपीय संघ - इतालवी - EMA (European Medicines Agency)

increxxa

elanco gmbh - tulatromicina - antibatterici per uso sistemico - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. la presenza della malattia nella mandria deve essere stabilita prima del trattamento metafilattico. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. la presenza della malattia nella mandria deve essere stabilita prima del trattamento metafilattico. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. pecora: trattamento delle prime fasi di pododermatite infettiva (marciume del piede) associata a dichelobacter nodosus virulento che richiede un trattamento sistemico.

Tulissin यूरोपीय संघ - इतालवी - EMA (European Medicines Agency)

tulissin

virbac s.a. - tulatromicina - antibatterici per uso sistemico - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. la presenza della malattia nella mandria deve essere stabilita prima del trattamento metafilattico. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. la presenza della malattia nella mandria deve essere stabilita prima del trattamento metafilattico. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. pecora: trattamento delle prime fasi di pododermatite infettiva (marciume del piede) associata a dichelobacter nodosus virulento che richiede un trattamento sistemico.