SANDOZ PAROXETINE TABLETS Comprimé
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
16-03-2017
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सक्रिय संघटक:
Paroxétine (Chlorhydrate de paroxétine)
थमां उपलब्ध:
SANDOZ CANADA INCORPORATED
ए.टी.सी कोड:
N06AB05
INN (इंटरनेशनल नाम):
PAROXETINE
डोज़:
10MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Comprimé
रचना:
Paroxétine (Chlorhydrate de paroxétine) 10MG
प्रशासन का मार्ग:
Orale
पैकेज में यूनिट:
100
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123131003; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
प्राधिकरण की तारीख:
2019-08-01
उत्पाद विशेषताएं
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_Sandoz Paroxetine Tablets _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr SANDOZ PAROXETINE
TABLETS
Comprimés de paroxétine, USP
10 mg, 20 mg et 30 mg
Paroxétine (sous forme de chlorhydrate de paroxétine)
Antidépresseur – Antiobsessionnel – Antipanique – Anxiolytique
-
Traitement de la phobie sociale - Traitement de l’état de stress
post-traumatique
Sandoz Canada Inc.
145 Jules-Léger
Boucherville, Quebec
J4B 7K8
Date de révision:
15 mars 2017
Numéro de contrôle: 202484
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_Sandoz Paroxetine Tablets _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
25
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
31
SURDOSAGE
..................................................................................................................
34
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 35
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
38
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
39
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 40
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 40
ESSAIS CLINIQUES
.....................................
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