SANDOZ-CALCITONIN NS Liquide
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
12-10-2010
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
Calcitonine synthétique de saumon
थमां उपलब्ध:
SANDOZ CANADA INCORPORATED
ए.टी.सी कोड:
H05BA01
INN (इंटरनेशनल नाम):
CALCITONIN (SALMON SYNTHETIC)
डोज़:
200Unité
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Liquide
रचना:
Calcitonine synthétique de saumon 200Unité
प्रशासन का मार्ग:
Nasale
पैकेज में यूनिट:
200 U.I / SPRAY BOTTLE
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
PARATHYROID AND ANTIPARATHYROID AGENTS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111011001; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
प्राधिकरण की तारीख:
2013-10-01
उत्पाद विशेषताएं
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_Sandoz Calcitonin NS _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR SANDOZ CALCITONIN NS
Calcitonine de saumon synthétique
Vaporisateur nasal
200 UI
par vaporisation
Régulateur du métabolisme osseux
Sandoz Canada Inc.
Date of preparation: 1 mai 2007
145 Jules-Léger street
Date of Revision: 28 septembre 2010
Boucherville, Québec
J4B-7K8
Numéro de contrôle de la présentation : 140901
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_Sandoz Calcitonin NS _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...............................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
11
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................
12
SURDOSAGE
..................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................. 13
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ...................................................................................
16
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION........................................ 16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES........................................................
18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 18
ESSAIS CLINIQUES
..
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