SANDOZ-CALCITONIN NS Liquide

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Calcitonine synthétique de saumon

Disponible depuis:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Code ATC:

H05BA01

DCI (Dénomination commune internationale):

CALCITONIN (SALMON SYNTHETIC)

Dosage:

200Unité

forme pharmaceutique:

Liquide

Composition:

Calcitonine synthétique de saumon 200Unité

Mode d'administration:

Nasale

Unités en paquet:

200 U.I / SPRAY BOTTLE

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

PARATHYROID AND ANTIPARATHYROID AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111011001; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2013-10-01

Résumé des caractéristiques du produit

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_Sandoz Calcitonin NS _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR SANDOZ CALCITONIN NS
Calcitonine de saumon synthétique
Vaporisateur nasal
200 UI
par vaporisation
Régulateur du métabolisme osseux
Sandoz Canada Inc.
Date of preparation: 1 mai 2007
145 Jules-Léger street
Date of Revision: 28 septembre 2010
Boucherville, Québec
J4B-7K8
Numéro de contrôle de la présentation : 140901
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_Sandoz Calcitonin NS _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...............................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
11
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................
12
SURDOSAGE
..................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................. 13
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ...................................................................................
16
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION........................................ 16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES........................................................
18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 18
ESSAIS CLINIQUES
..