Rizmoic

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Naldemedine tosilate

थमां उपलब्ध:

Shionogi B.V.

ए.टी.सी कोड:

A06AH05

INN (इंटरनेशनल नाम):

naldemedine

चिकित्सीय समूह:

Lääkkeet ummetus, Perifeerinen opioidi-reseptorin antagonistit

चिकित्सीय क्षेत्र:

Ummetus

चिकित्सीय संकेत:

Rizmoic on tarkoitettu hoitoon opioidien aiheuttama ummetus (OIC) aikuisilla potilailla, joille on aiemmin hoidettu laksatiivinen.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 10

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2019-02-18

सूचना पत्रक

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
RIZMOIC 200 MIKROGRAMMAA TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
naldemediini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Rizmoic on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Rizmoic-valmistetta
3.
Miten Rizmoic-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Rizmoic-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RIZMOIC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Rizmoic-valmisteen sisältämä vaikuttava aine on naldemediini.
Se on lääkeaine, jota käytetään aikuisille
opioidikipulääkkeiden aiheuttaman ummetuksen hoitoon
(tällaisia kipulääkkeitä ovat esim. morfiini, oksikodoni,
fentanyyli, tramadoli, kodeiini, hydromorfiini
ja metadoni).
Opioidikipulääkkeen aiheuttamia oireita voivat olla:
-
ulostustiheyden harveneminen
-
ulosteen kovuus
-
vatsakipu
-
kipu peräsuolessa kovaa ulostetta ulostaessa
-
tunne siitä, ettei suoli ole tyhjentynyt kunnolla ulostuksen
jälkeen.
Rizmoic-valmistetta voidaan käyttää potilaille, jotka saavat
opioidilääkettä syövän aiheuttamaan
kipuun tai syöpään liittymättömään pitkäaikaiseen kipuun, sen
jälkeen, kun he ovat saaneet aiempaa
hoitoa muulla ulostuslääkkeellä, niin sanotulla laksatiivilla.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT RIZMOIC-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA RIZMO
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Rizmoic 200 mikrogrammaa tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 200 mikrogrammaa naldemediinia
(tosilaattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Pyöreä, halkaisijaltaan noin 6,5 mm:n keltainen tabletti, jonka
toiselle puolelle on kaiverrettu ”222” ja
Shionogi-logo ja toiselle puolelle ”0.2”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Rizmoic on tarkoitettu opioidien aiheuttaman ummetuksen hoitoon
aikuisille potilaille, jotka ovat
aiemmin saaneet hoitoa laksatiivilla.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu naldemediiniannos on 200 mikrogrammaa (yksi tabletti)
vuorokaudessa.
Rizmoic-valmistetta voidaan käyttää yhden tai useamman laksatiivin
kanssa tai ilman.
Rizmoic voidaan ottaa mihin aikaan vuorokaudesta tahansa, mutta on
suositeltavaa, että se otetaan
samaan aikaan joka päivä.
Kipulääkehoidon annostusta ei tarvitse muuttaa ennen Rizmoic-hoidon
aloittamista.
Rizmoic-hoito on lopetettava, jos opioidikipulääkevalmisteen
käyttö lopetetaan.
_ _
_Erityisryhmät _
_ _
_Iäkkäät potilaat _
Annoksen säätäminen ei ole tarpeen yli 65-vuotiaille potilaille
(ks. kohta 5.2).
Varovaisuutta tulee noudattaa, kun naldemediinihoito aloitetaan
75-vuotiaille tai sitä vanhemmille
potilaille, sillä tämän ikäryhmän hoidosta on niukasti kokemusta.
_ _
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annoksen säätäminen ei ole tarpeen munuaisten vajaatoimintaa
sairastaville potilaille (ks. kohta 5.2).
Kliininen seuranta on tarpeen, kun naldemediinihoito aloitetaan
vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa
sairastaville potilaille, sillä tällaisten potilaiden hoidosta on
niukasti kokemusta.
_ _
_Maksan vajaatoiminta _
Annoksen säätäminen ei ole tarpeen lievää tai keskivaikeaa maksan
vajaatoimintaa sairastaville
potilaille.
Käyttöä ei suositella vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastaville
potilaille (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
_Pediatriset 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 08-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 08-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 06-03-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें