Rilutek

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Végzett

थमां उपलब्ध:

Sanofi Winthrop Industrie

ए.टी.सी कोड:

N07XX02

INN (इंटरनेशनल नाम):

riluzole

चिकित्सीय समूह:

Egyéb idegrendszeri gyógyszerek

चिकित्सीय क्षेत्र:

Amiotrófiás laterális szklerózis

चिकित्सीय संकेत:

RILUTEK jelzi, hogy meghosszabbítja életét, vagy az idő, hogy gépi lélegeztetés betegek amiotrófiás laterális szklerózis (ALS). Klinikai vizsgálatok igazolták, hogy a Rilutek kiterjeszti a túlélésre a betegek ALS. Túlélési határozták meg, mint a betegek, akik még életben voltak, nem intubálva a gépi lélegeztetés, valamint légcsőmetszés-ingyenes. Nincs bizonyíték arra, hogy a Rilutek fejt ki terápiás hatást a motoros funkció, légzésfunkció, fasciculations, izomerő, illetve a motoros tünetek. A Rilutek-et nem bizonyított, hogy hatékony legyen a késői szakaszában ALS. Biztonsági hatékonysága, a Rilutek csak vizsgálták ALS. Ezért a Rilutek nem alkalmazható olyan betegeknél, akik bármely más formája a motor-neurone betegség.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 32

प्राधिकरण का दर्जा:

Felhatalmazott

प्राधिकरण की तारीख:

1996-06-10

सूचना पत्रक

                                17
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
18
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RILUTEK 50 MG FILMTABLETTA
Riluzol
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a RILUTEK és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a RILUTEK szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a RILUTEK-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a RILUTEK-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RILUTEK ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RILUTEK?
A RILUTEK hatóanyaga a riluzol, amely az idegrendszerre hat.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A RILUTEK?
A RILUTEK ún. amiotrofiás laterálszklerózis (ALS) betegségben
szenvedő betegek kezelésére
alkalmazható.
Az ALS a mozgató idegek megbetegedésének egyik formája, amely az
izmok működtetéséért felelős
idegsejteket támadja meg, és ennek következtében gyengeség,
izomsorvadás és bénulás alakul ki.
A mozgató idegek betegségében az idegsejtek pusztulását
valószínűleg az agyban és a gerincvelőben
található túlságosan magas glutamát-szint (kémiai
ingerületátvivő-anyag) okozza. A RILUTEK
leállítja a glutamát felszabadulását, és ez segíthet az
ide
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
RILUTEK 50 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
50
mg riluzolt tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Hosszúkás alakú, fehér, az egyik oldalon „RPR 202” jelzéssel
ellátott tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A RILUTEK az amyotrophiás lateralsclerosisban (ALS) szenvedő betegek
életének, illetve annak az
időszaknak a meghosszabítására javallott, amíg még nem szorulnak
gépi lélegeztetésre.
Klinikai vizsgálatokban kimutatták, hogy a RILUTEK meghosszabbítja
az ALS-ben szenvedő betegek
túlélési idejét (lásd 5.1 pont). A túlélést így
definiálták: túlélésről olyan betegek esetében
beszélhetünk, akiket még nem kell gépi lélegeztetéshez
intubálni, illetve akiknél nem kell
tracheotomiát végezni.
Nincs bizonyíték arra vonatkozóan, hogy a RILUTEK terápiás
hatást gyakorolna a motoros
működésre, légzésfunkcióra, a fasciculatiókra, az izomerőre
és a mozgási tünetekre. Az ALS késői
stádiumában nem mutatták ki a RILUTEK hatékonyságát.
A RILUTEK relatív ártalmatlanságát és hatásosságát csak
ALS-ben tanulmányozták, ezért a motoros
neuronok egyéb betegségeiben nem bizonyítható használhatósága.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A RILUTEK kezelést csak a motoros neuronok betegségeinek
kezelésében kellő tapasztalattal
rendelkező szakorvosok kezdeményezzék.
Adagolás
Felnőttek és idősek javasolt napi adagja 100 mg (12 óránként 50
mg).
A nagyobb napi adagoktól nem várható szignifikánsan jobb
eredmény.
Különleges betegcsoportok
_Vesekárosodás _
RILUTEK alkalmazása vesekárosodásban szenvedő betegek esetében
nem javasolt, mivel ebben a
betegcsoportban nem végeztek vizsgálatokat ismételt adagokkal
(lásd 4.4 pont).
_Idősek_
: a farmakokinetikai adatok alapján nincs külön útmutatás a
RILUTEK alkalmazásához ebben a
betegcsoportban.
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 26-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 24-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 26-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 24-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 26-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 24-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 26-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 24-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 26-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 24-05-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें