देश: मॉल्डोवा
भाषा: रोमानियाई
स्रोत: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Paracetamolum + Pseudoephedrinum + Chlorphenaminum
Bosnalijek, Pharmaceutical and Chemical Industry JSC
N02BE51
Paracetamolum + Pseudoephedrinum + Chlorphenaminum
251 mg/61,2 mg/2,54 mg
comprimate
N10x2
fără prescripție
Bosnalijek, Pharmaceutical and Chemical Industry JSC, Bosnia şi Herţegovina
2020-04-08
1 PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT RHINOSTOP 251 mg/61,20 mg/2,54 mg comprimate Paracetamol / Clorhidrat de pseudoefedrină/ Maleat de clorfenamină CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. - Dacă nu vă simţiţi mai bine după 3-5 zile sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Rhinostop comprimate şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Rhinostop comprimate 3. Cum să luaţi Rhinostop comprimate 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Rhinostop comprimate 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE RHINOSTOP COMPRIMATE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Rhinostop comprimate conține trei ingrediente active - paracetamol, clorhidrat de pseudoefedrină și clorfenamină, ale căror efecte se completează reciproc. Paracetamolul ușurează durerea și scade temperatura ridicată. Clorhidratul de pseudoefedrină acționează asupra vaselor de sânge mici din mucoasa nazală, determinându-i să se contracte, ceea ce previne secreția excesivă din nas și atenuează simptomele inflamației mucoasei nazale și a sinusurilor. Prin acțiunea sa antihistaminică, maleat de clorfenamină atenuează eliminările nazale și congestia nazală, precum și senzația de arsură și lăcrimarea ochilor. Rhinostop comprimate este indicat pentru ameliorarea simptomelor asocia पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
1 REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Rhinostop 251 mg/61,20 mg/2,54 mg comprimate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 comprimat conţine: substanţe active: paracetamol 251 mg, clorhidrat de pseudoefedrină 61,20 mg, maleat de clorfenamină 2,54 mg Excipienți cu efect cunoscut: lactoză. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1._ _ 3. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat Comprimate de culoare albă, rotunde, cu suprafaţă plană şi cu inscripţia denumirii „RHINOSTOP” pe una din suprafeţe. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Rhinostop comprimate este indicat pentru ameliorarea simptomelor asociate cu răceală, gripă sau rinită alergică precum: - secreţie nazală excesivă; - congestie nazală şi sinusală; - hiperemie nazală şi oftalmică; - senzație de arsură și lăcrimare oculară - prurit nazal sau în gât; - strănut; - cefalee; - dureri la nivelul sinusurilor; - durere în gât; - mialgii, artralgii; - febră; - slăbiciune generală Pentru aceste indicații adulții pot utiliza, de asemenea, Rhinostop sirop. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE DOZE _Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani _ Câte 1 comprimat fiecare 6 ore. Doza zilnică recomandată constituie până la 4 comprimate pe zi. _Copii cu vârsta sub 12 ani _ Rhinostop comprimate nu se administrează la copii cu vârsta sub 12 ani. Pentru copii cu vârsta sub 12 ani se recomandă de administrat Rhinostop sirop. _Dozarea la pacienţii cu afectarea funcţiei renale _ 2 La pacienţii cu afectarea moderată sau uşoară a funcţiei renale se recomandă de respectat intervalul dintre prize de 8-12 ore. Mod de administrare Rhinostop comprimate se administrează oral. 4.3 CONTRAINDICAŢII Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Hipersensibilitate la alte simpatomimetice. Tratament concomitent cu inhibitorii MAO sau administrarea medicamentului timp de 14 zile după finisarea tratamentului cu inhibi पूरा दस्तावेज़ पढ़ें