REQUIP Comprimé
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
04-04-2017
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
Ropinirole (Chlorhydrate de ropinirole)
थमां उपलब्ध:
GLAXOSMITHKLINE INC
ए.टी.सी कोड:
N04BC04
INN (इंटरनेशनल नाम):
ROPINIROLE
डोज़:
0.25MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Comprimé
रचना:
Ropinirole (Chlorhydrate de ropinirole) 0.25MG
प्रशासन का मार्ग:
Orale
पैकेज में यूनिट:
100
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
NONERGOT-DERIVATIVE DOPAMINE RECEPTOR AGONISTS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132618001; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
प्राधिकरण की तारीख:
2017-10-31
उत्पाद विशेषताएं
_ _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
REQUIP
®
Comprimés de chlorhydrate de ropinirole
0,25 mg, 1,0 mg, 2,0 mg et 5,0 mg de ropinirole
Antiparkinsonien - Agoniste dopaminergique
GlaxoSmithKline Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 6L4
Numéro de contrôle : 202058
Date de révision :
4 avril 2017
_©_
_2017 GlaxoSmithKline Inc. Tous droits réservés. _
_REQUIP est une marque déposée de Glaxo Group Limited, utilisée
sous licence par GSK Inc. _
_ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
26
SURDOSAGE......................................................................................................................
27
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 28
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................
32
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................................... 32
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................. 34
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................. 34
ESSAIS CLINIQUES
..............................
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