REQUIP Comprimé

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

Aktiivinen ainesosa:

Ropinirole (Chlorhydrate de ropinirole)

Saatavilla:

GLAXOSMITHKLINE INC

ATC-koodi:

N04BC04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

ROPINIROLE

Annos:

0.25MG

Lääkemuoto:

Comprimé

Koostumus:

Ropinirole (Chlorhydrate de ropinirole) 0.25MG

Antoreitti:

Orale

Kpl paketissa:

100

Prescription tyyppi:

Prescription

Terapeuttinen alue:

NONERGOT-DERIVATIVE DOPAMINE RECEPTOR AGONISTS

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132618001; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Valtuutus päivämäärä:

2017-10-31

Valmisteyhteenveto

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
REQUIP
®
Comprimés de chlorhydrate de ropinirole
0,25 mg, 1,0 mg, 2,0 mg et 5,0 mg de ropinirole
Antiparkinsonien - Agoniste dopaminergique
GlaxoSmithKline Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 6L4
Numéro de contrôle : 202058
Date de révision :
4 avril 2017
_©_
_2017 GlaxoSmithKline Inc. Tous droits réservés. _
_REQUIP est une marque déposée de Glaxo Group Limited, utilisée
sous licence par GSK Inc. _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
26
SURDOSAGE......................................................................................................................
27
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 28
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................
32
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................................... 32
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................. 34
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................. 34
ESSAIS CLINIQUES
..............................