Renagel

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डच

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

sevelamer

थमां उपलब्ध:

Sanofi B.V.

ए.टी.सी कोड:

V03AE02

INN (इंटरनेशनल नाम):

sevelamer

चिकित्सीय समूह:

Alle andere therapeutische producten

चिकित्सीय क्षेत्र:

Renal Dialysis; Hyperphosphatemia

चिकित्सीय संकेत:

Renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. Renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy Vitamin D3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 36

प्राधिकरण का दर्जा:

Erkende

प्राधिकरण की तारीख:

2000-01-28

सूचना पत्रक

                                43
B. BIJSLUITER
44
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
RENAGEL 400 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
sevelamer-hydrochloride
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Renagel en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen.
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS RENAGEL EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Renagel bevat sevelamer als het werkzame bestanddeel. Het bindt
fosfaten uit het voedsel in het
spijsverteringskanaal, waardoor het serumfosfaatgehalte in het bloed
verlaagd wordt.
Renagel wordt gebruikt om het fosfaatgehalte in het bloed te regelen
bij volwassen patiënten met
nierfalen die hemodialyse of peritoneale dialyse ondergaan.
Volwassen patiënten bij wie de nieren niet meer werken en die
hemodialyse of peritoneale dialyse
ondergaan, kunnen het serumfosfaatgehalte in hun bloed niet onder
controle houden. Daardoor stijgt
het fosfaatgehalte (uw arts noemt dit hyperfosfatemie). Verhoogde
gehaltes van serumfosfor kunnen
leiden tot harde afzettingen in uw lichaam, verkalking genoemd. Deze
afzettingen kunnen uw
bloedvaten stug maken waardoor het moeilijker is om bloed door het
lichaam te pompen. Een
verhoogd gehalte aan serumfosfor kan ook de oorzaak zijn van jeukende
huid, rode ogen, botpijn en
fracturen.
Renagel kan gebruikt worden met and
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Renagel 400 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE AND KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 400 mg sevelamer-hydrochloride.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
De gebroken witte, ovale tabletten hebben aan één kant de opdruk
“Renagel 400”.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Renagel is geïndiceerd voor de beheersing van hyperfosfatemie bij
volwassen patiënten die
hemodialyse of peritoneale dialyse ondergaan. Renagel dient te worden
gebruikt in het kader van een
meervoudige therapeutische aanpak, waartoe zou kunnen behoren
calciumsupplementen, 1,25-
dihydroxy-vitamine D
3
of een analoog, om de ontwikkeling van renale botziekten te beheersen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Aanvangsdosis_
De aanbevolen aanvangsdosis van sevelamer-hydrochloride is 2,4 g, 3,6
g of 4,8 g per dag op basis
van de klinische behoeften en het serumfosforgehalte. Renagel moet
driemaal daags bij de maaltijd
worden ingenomen.
Serumfosfaatgehalte bij patiënten
die geen fosfaatbinders gebruiken
Aanvangsdosis Renagel 400 mg tabletten
1,76 – 2,42 mmol/l (5,5-7.5 mg/dl)
driemaal daags 2 tabletten
2,42 – 2,91 mmol/l (7,5-9 mg/dl)
driemaal daags 3 tabletten
> 2,91 mmol/l
driemaal daags 4 tabletten
Voor patiënten die eerder fosfaatbinders kregen en switchen naar
Renagel dient Renagel te worden
gegeven op basis van gelijkwaardige dosis en dient het
serumfosforgehalte te worden gecontroleerd
om optimale dagelijkse doses te garanderen.
_Titratie en onderhoud _
Het serumfosfaatgehalte dient nauwgezet te worden gevolgd en de dosis
sevelamer-hydrochloride
moet 3 maal per dag met stappen van 0,4 g of 0,8 g (1,2 g/dag of 2,4
g/dag) worden getitreerd teneinde
het serumfosfaat te verlagen tot 1,76 mmol/l (5,5 mg/dl) of minder.
Het serumfosfaat dient elke twee
tot drie weken bepaald te worden tot een stabiel serumfosfaatgehalte
is bereikt; daarna dient he
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 07-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 07-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 07-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 13-07-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें