Rapilysin

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्पेनी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

reteplase

थमां उपलब्ध:

Actavis Group PTC ehf

ए.टी.सी कोड:

B01AD07

INN (इंटरनेशनल नाम):

reteplase

चिकित्सीय समूह:

Agentes antitrombóticos

चिकित्सीय क्षेत्र:

Infarto de miocardio

चिकित्सीय संकेत:

Rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent ST elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (AMI) symptoms.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 27

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

1996-08-29

सूचना पत्रक

                                31
B. PROSPECTO
32
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RAPILISYN 10 U POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
reteplasa
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Rapilysin y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que le administren Rapilysin
3.
Cómo usar Rapilysin
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Rapilysin
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES RAPILYSIN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Rapilysin contiene reteplasa como principio activo (un activador del
plasminógeno recombinante). Es
un medicamento trombolítico usado para disolver los coágulos de
sangre que se han formado en
ciertos vasos y restaurar el flujo sanguíneo en esos vasos obstruidos
(= trombolisis).
Rapilysin se usa después de un infarto agudo de miocardio (ataque al
corazón) con el fin de disolver
el coágulo de sangre que causa el ataque al corazón. Se administra
dentro de las 12 horas después de
comenzar los síntomas.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE QUE LE ADMINISTREN RAPILYSIN
33
Su médico le hará preguntas antes de administrar Rapilysin, para
saber si existe un mayor riesgo de
hemorragia.
NO USE RAPILISYN
•
si es alérgico a reteplasa o a cualquiera de los demás componentes
de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
•
si tiene una alteración sanguínea.
•
si está tomando alguna medicina para diluir su sangre
(anticoagulantes orales, p.ej. warfarina).
•
si tiene un tumor cerebral o malformación de vaso sanguíneo o
dilatación de la pared vascular
(aneurisma) en el cerebro.
•
si tiene otros tumores asociados a un mayor riesgo de hemorragia.
•
si ha tenid
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO
Rapilysin 10 U, polvo y disolvente para solución inyectable.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 vial contiene 10 U* de reteplasa** en 0,56 g de polvo
1 jeringa precargada contiene 10 ml de agua para inyectables.
La solución reconstituida contiene 1 U de reteplasa por ml.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
* La potencia de reteplasa se expresa en unidades (U), utilizando un
estándar de referencia
específico de reteplasa que no es comparable a las unidades empleadas
para otros fármacos
trombolíticos.
** Activador del plasminógeno recombinante producido en la
Escherichia coli por tecnología DNA
recombinante.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo y disolvente para solución inyectable.
Polvo blanco y líquido transparente e incoloro (agua para
preparaciones inyectables).
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
3
Rapilysin está indicado como tratamiento trombolítico ante la
sospecha de infarto de miocardio con
elevación persistente del segmento ST o bloqueo reciente de rama
izquierda, en las 12 primeras
horas después de la aparición de los síntomas del infarto agudo de
miocardio (IAM).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con reteplasa debe iniciarse lo antes posible tras la
aparición de síntomas de IAM.
Rapilysin debe ser utilizado por facultativos con experiencia en el
uso de tratamiento trombolítico y
con instalaciones para monitorizar ese uso.
Posología
_Dosificación de Rapilysin _
Rapilysin se administra como una dosis en bolo de 10 U seguida a los
30 minutos de una segunda
dosis en bolo de 10 U (doble bolo).
Cada bolo se administra lentamente por vía intravenosa en 2 minutos.
Asegúrese que la inyección se
administra evitando extravasaciones.
_DEBEN ADMINISTRARSE HEPARINA Y ÁCIDO ACETILSALICÍLICO_ antes y
después de la administración de
reteplasa, a fin de reducir el riesgo de una re-trombosis.
_Dosificación de Heparina _
La dosis recom
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 01-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 01-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 09-03-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 01-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 01-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 01-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 01-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 01-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 09-03-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 01-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 01-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 01-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 01-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 01-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 01-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 01-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 01-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 01-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 01-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 01-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 01-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 09-03-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 01-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 01-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 01-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 01-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 01-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 01-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 01-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 01-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 01-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 01-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 01-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 01-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 01-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 09-03-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 01-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 01-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 01-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 01-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 01-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 01-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 01-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 01-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 01-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 01-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 09-03-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें