Ranivisio

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

ranibizumab

थमां उपलब्ध:

Midas Pharma GmbH

ए.टी.सी कोड:

S01LA04

INN (इंटरनेशनल नाम):

ranibizumab

चिकित्सीय समूह:

Oftalmoloogilised vahendid

चिकित्सीय क्षेत्र:

Wet Macular Degeneration; Macular Edema; Diabetic Retinopathy; Diabetes Complications

चिकित्सीय संकेत:

Ranivisio is indicated in adults for:• The treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD)• The treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (DME)• The treatment of proliferative diabetic retinopathy (PDR)• The treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch RVO or central RVO)• The treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (CNV).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

2022-08-25

सूचना पत्रक

                                33
B. PAKENDI INFOLEHT
34
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE TÄISKASVANUD PATSIENDILE
RANIVISIO 10 MG/ML SÜSTELAHUS
ranibizumab (
_ranibizumabum_
)
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
TÄISKASVANUD
ENNE RAVIMI SAAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ranivisio ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ranivisio saamist
3.
Kuidas Ranivisiot manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ranivisiot säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RANIVISIO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON RANIVISIO
Ranivisio on lahus, mida süstitakse silma. Ranivisio kuulub ravimite
rühma, mida kutsutakse
neovaskularisatsioonivastasteks aineteks. See sisaldab toimeainet
nimega ranibizumab.
MILLEKS RANIVISIOT KASUTATAKSE
Ranivisiot kasutatakse nägemise halvenemist põhjustavate
mitmesuguste silmahaiguste raviks
täiskasvanutel.
Need haigused tulenevad võrkkesta (valgustundlik kiht silma tagaosas)
kahjustusest, mis on tingitud:
-
lekkivate, ebanormaalsete veresoonte arengust. Seda on täheldatud
haiguste puhul nagu
vanusega seotud maakuladegeneratsioon (
_age-related macular degeneration_
, AMD) ja
proliferatiivne diabeetiline retinopaatia (PDR, suhkurtõvest
põhjustatud haigus). See võib olla
seotud ka patoloogilisest müoopiast (PM) tingitud soonkesta
neovaskularisatsiooniga (
_choroidal _
_neovascularization_
, CNV), soonjuttidega, tsentraalse seroosse korioretinopaatiaga või
põletikulise CNV-ga;
-
maakula tursest (reetina keskmise piirkonna paisumine). See turse
v
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ranivisio 10 mg/ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml sisaldab 10 mg ranibizumabi* (
_ranibizumabum_
). Üks viaal sisaldab 2,3 mg ranibizumabi 0,23 ml
lahuses. See kogus võimaldab manustada täiskasvanutele
üksikannusena 0,05 ml, mis sisaldab 0,5 mg
ranibizumabi.
*
Ranibizumab on inimesele omaseks muudetud monoklonaalse antikeha
fragment, mis on toodetud
_Escherichia coli _
rakkudes rekombinantse DNA tehnoloogia abil.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus
Selge, värvitu kuni kahvatukollane vesilahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ranivisio on näidustatud täiskasvanutele:
•
maakula neovaskulaarse (märja) seniildegeneratsiooni raviks.
•
diabeetilisest maakula ödeemist tingitud nägemiskahjustuse raviks.
•
proliferatiivse diabeetilise retinopaatia raviks.
•
võrkkesta veeni oklusioonist tingitud maakula ödeemi tõttu tekkinud
nägemise halvenemise
raviks [haruveeni või tsentraalveeni oklusioon],
•
soonkesta neovaskularisatsiooni tõttu tekkinud nägemiskahjustuse
raviks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ranivisiot peab manustama vastava väljaõppe saanud silmaarst, kellel
on klaaskehasisese süstimise
kogemus.
Annustamine
_Täiskasvanud_
Ranivisio soovitatav annus täiskasvanutel on 0,5 mg ühekordse
intravitreaalse süstena. Sellele vastab
0,05 ml süstelahust. Intervall kahe samasse silma tehtava süste
vahel peab olema vähemalt 4 nädalat.
3
Ravi täiskasvanutel alustatakse ühe süstega kuus kuni maksimaalse
nägemisteravuse saavutamiseni
ja/või puuduvad haiguse aktiveerumise nähud, st patsiendi
nägemisteravus ega haiguse teised
sümptomid ja nähud ei muutu käimasoleva ravi ajal. Maakula märja
neovaskulaarse
seniildegeneratsio
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 13-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 04-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 13-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 04-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 13-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 04-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 13-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 04-10-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें