RALIVIA Comprimé (à libération prolongée)
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
22-03-2018
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
Chlorhydrate de tramadol
थमां उपलब्ध:
BAUSCH HEALTH, CANADA INC.
ए.टी.सी कोड:
N02AX02
INN (इंटरनेशनल नाम):
TRAMADOL
डोज़:
300MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Comprimé (à libération prolongée)
रचना:
Chlorhydrate de tramadol 300MG
प्रशासन का मार्ग:
Orale
पैकेज में यूनिट:
15G/50G
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Stupéfiant (LRCDAS I)
चिकित्सीय क्षेत्र:
OPIATE AGONISTS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151694001; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
APPROUVÉ
प्राधिकरण की तारीख:
2011-02-10
उत्पाद विशेषताएं
_Ralivia _
_ _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC LES RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
RALIVIA
MD
(CHLORHYDRATE DE TRAMADOL)
COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE
100, 200 ET 300 MG
ANALGÉSIQUE OPIACÉ
Valeant Canada S.E.C.
2150, boul. St-Elzéar Ouest
Laval (Québec) H7L 4A8
Date de révision :
22 mars 2018
Numéro de contrôle : 210665
_RALIVIA _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 2
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 2
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
22
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
26
SURDOSAGE
...................................................................................................................
29
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 30
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................
35
PARTICULARITÉS DE MANIPULATION DU PRODUIT
.......................................... 35
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 36
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 36
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
37
PHAR
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