RALIVIA Comprimé (à libération prolongée)

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Chlorhydrate de tramadol

Saadav alates:

BAUSCH HEALTH, CANADA INC.

ATC kood:

N02AX02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

TRAMADOL

Annus:

300MG

Ravimvorm:

Comprimé (à libération prolongée)

Koostis:

Chlorhydrate de tramadol 300MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

15G/50G

Retsepti tüüp:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Terapeutiline ala:

OPIATE AGONISTS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151694001; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2011-02-10

Toote omadused

_Ralivia _
_ _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC LES RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
RALIVIA
MD
(CHLORHYDRATE DE TRAMADOL)
COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE
100, 200 ET 300 MG
ANALGÉSIQUE OPIACÉ
Valeant Canada S.E.C.
2150, boul. St-Elzéar Ouest
Laval (Québec) H7L 4A8
Date de révision :
22 mars 2018
Numéro de contrôle : 210665
_RALIVIA _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 2
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 2
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
22
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
26
SURDOSAGE
...................................................................................................................
29
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 30
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................
35
PARTICULARITÉS DE MANIPULATION DU PRODUIT
.......................................... 35
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 36
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 36
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
37
PHAR