Rabitec

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

attenuierter Lebend-Tollwut-Impfvirus, Stamm SPBN GASGAS

थमां उपलब्ध:

CEVA Santé Animale

ए.टी.सी कोड:

QI07BD

INN (इंटरनेशनल नाम):

Rabies vaccine (live, oral) for foxes and raccoon dogs

चिकित्सीय समूह:

Red foxes (Vulpes vulpes); Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides)

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologischen Arzneimitteln für canidae, Live virale Impfstoffe

चिकित्सीय संकेत:

Zur aktiven Immunisierung von Füchsen und Waschbären gegen Tollwut, um Infektionen und Sterblichkeit zu verhindern.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 3

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorisiert

प्राधिकरण की तारीख:

2017-12-01

सूचना पत्रक

                                B. PACKUNGSBEILAGE
16
GEBRAUCHSINFORMATION
RABITEC SUSPENSION ZUM EINNEHMEN FÜR FÜCHSE UND MARDERHUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankreich
Hersteller, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist:
Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH
An der Wiek 7
17493 Greifswald - Insel Riems
Deutschland
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Rabitec orale Suspension für Füchse und Marderhunde
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 Dosis (1,7 ml) eingebettet in den Köder enthält:
WIRKSTOFF:
Attenuierter Tollwutvirus-Lebendimpfstoff, Stamm SPBN GASGAS: 10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(* Focus Forming Units - Fokus bildende Einheiten)
Die Suspension hat im gefrorenen Zustand eine gelbe und im flüssigen
Zustand eine rötliche Farbe.
Die Köder sind rechteckig, haben eine braune Färbung und einen
intensiven Geruch.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur aktiven Immunisierung von Füchsen und Marderhunden gegen Tollwut
um eine Infektion und
damit verbundene Mortalität zu verhindern.
Dauer der Immunität: mindestens 12 Monate.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Nicht bekannt.
17
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind,
oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat,
teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt
mit.
7.
ZIELTIERARTEN
Füchse, Marderhunde
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Zur oralen Aufnahme
Die Aufnahme eines einzigen Köders reicht aus, um eine aktive
Immunisierung zur Prävention einer
Infektion durch das Tollwutvirus sicherzustellen. Die Köder werden im
Rahmen von Impfkampagnen
gegen Tollwut auf dem Land- oder Luftweg ausgebracht.
Das Impfgebiet sollte so groß wie möglich sein (möglichst größer
als 5.000 km
2
). Die Impfkampagne
in tollwutfreien Gebieten sollte so angelegt sein, dass das Gebiet
einen 50 km breiten Gürtel um d
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
1
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Rabitec orale Suspension für Füchse und Marderhunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (1,7 ml) enthält:
WIRKSTOFF:
Attenuierter Tollwutvirus-Lebendimpfstoff, Stamm SPBN GASGAS: 10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(* Focus Forming Units - Fokus bildende Einheiten)
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Suspension zur oralen Aufnahme.
Die Suspension hat im gefrorenen Zustand eine gelbe und im flüssigen
Zustand eine rötliche Farbe.
Die Köder sind rechteckig, haben eine bräunliche Färbung und einen
intensiven Geruch.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERARTEN
Füchse, Marderhunde
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERARTEN
Zur aktiven Immunisierung von Füchsen und Marderhunden gegen Tollwut
um eine Infektion und
damit verbundene Mortalität zu verhindern.
Dauer der Immunität: mindestens 12 Monate.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Impfstoffköder sind nicht zur Impfung von Haustieren vorgesehen.
Gastrointestinale Anzeichen (möglicherweise bedingt durch das
unverdauliche Material der
Blisterpackung) sind bei Hunden nach versehentlicher Aufnahme des
Köders berichtet worden.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Köder mit Vorsicht handhaben. Bei der Handhabung und dem Ausbringen
der Köder sind Einmal-
Gummihandschuhen zu tragen. Bei versehentlicher Hautexposition ist die
Impfstoffflüssigkeit sofort
2
gründlich mit Wasser und Seife zu entfernen. Es ist sofort ein Arzt
zu Rate zu ziehen und die
Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.
Die unverzüglich nach Exposition mit der Impfstoffflüssigkeit
empfohlenen Erste-Hilfe-Maßnahmen
sollten den in der Richtlinie der Weltgesundheitsorganisation „WHO
Guide for Rabies Pre- and Post-
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 07-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 07-01-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 03-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 07-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-01-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 03-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 07-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 07-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 07-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 07-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 07-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 07-01-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 03-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-01-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 03-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 07-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 07-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 07-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 07-01-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 03-04-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें