Qutenza

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डच

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

capsaicin

थमां उपलब्ध:

Grunenthal GmbH

ए.टी.सी कोड:

N01BX04

INN (इंटरनेशनल नाम):

capsaicin

चिकित्सीय समूह:

anesthetica

चिकित्सीय क्षेत्र:

zenuwpijn

चिकित्सीय संकेत:

Qutenza is geïndiceerd voor de behandeling van perifere neuropathische pijn bij volwassenen, alleen of in combinatie met andere geneesmiddelen tegen pijn.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 19

प्राधिकरण का दर्जा:

Erkende

प्राधिकरण की तारीख:

2009-05-15

सूचना पत्रक

                                27
B. BIJSLUITER
28
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
QUTENZA 179 MG HUIDPLEISTER
capsaïcine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Qutenza en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS QUTENZA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Qutenza bevat capsaïcine en behoort tot een groep geneesmiddelen die
anesthetica worden genoemd.
Qutenza wordt gebruikt voor de behandeling van perifere zenuwpijn
(neuropathische pijn) bij
volwassenen, alleen of in combinatie met andere geneesmiddelen voor de
behandeling van pijn.
Qutenza wordt gebruikt om pijn te verlichten bij mensen die zenuwpijn
hebben als gevolg van
beschadigde zenuwen in de huid. Beschadigde huidzenuwen kunnen het
gevolg zijn van diverse
ziekten, zoals gordelroos, HIV-infectie, diabetes, bepaalde
geneesmiddelen en andere aandoeningen. U
kunt verlichting van de pijn ervaren na 1 tot 3 weken na behandeling.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?

U bent allergisch voor capsaïcine (dit zit onder andere in
chilipepers) of voor een van de andere
stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Qutenza 179 mg huidpleister
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke huidpleister van 280 cm
2
bevat 179 mg capsaïcine of 640 microgram capsaïcine per cm
2
pleister.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke tube met 50 g reinigingsgel voor Qutenza bevat 0,2 mg/g
butylhydroxyanisol (E320).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Huidpleister.
Elke pleister is 14 cm x 20 cm (280 cm
2
) en bestaat uit een kleefzijde met de werkzame stof en een
steunlaag aan de buitenzijde. De kleefzijde is bedekt met een
verwijderbare, doorzichtige, onbedrukte,
diagonaal doorgesneden schutlaag. De buitenzijde van de steunlaag is
bedrukt met ‘capsaicin 8%’.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Qutenza is geïndiceerd voor de behandeling van perifere
neuropathische pijn bij volwassenen, als
monotherapie of in combinatie met andere geneesmiddelen voor de
behandeling van pijn.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De Qutenza-huidpleister dient te worden aangebracht door een arts of
door een beroepsbeoefenaar in
de gezondheidszorg onder toezicht van een arts.
Dosering
De huidpleister dient op de pijnlijkste delen van de huid te worden
aangebracht (maximaal vier
pleisters). Het pijnlijke gebied moet door de arts of door een
beroepsbeoefenaar in de
gezondheidssector worden vastgesteld en op de huid worden afgetekend.
Qutenza mag alleen op
intacte, niet-geïrriteerde, droge huid worden aangebracht en moet op
de voeten 30 minuten blijven
zitten (bv. bij HIV-geassocieerde neuropathie, pijnlijke diabetische
perifere neuropathie) en op andere
plaatsen 60 minuten (bv. bij postherpetische neuralgie). Behandelingen
met Qutenza kunnen elke
90 dagen worden herhaald, afhankelijk van de persistentie of terugkeer
van de pijn.
Herbehandeling na minder dan 90 dagen kan voor individuele patiënten
alleen worden overwogen na
een zorgvuldige beoordeling door de arts (zie ook rubriek 5.1). Er
moet een minimuminte
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 04-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 08-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 04-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 04-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 08-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 04-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 08-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 04-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 08-10-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें