Qutenza

Land: Europäische Union

Sprache: Niederländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

capsaicin

Verfügbar ab:

Grunenthal GmbH

ATC-Code:

N01BX04

INN (Internationale Bezeichnung):

capsaicin

Therapiegruppe:

anesthetica

Therapiebereich:

zenuwpijn

Anwendungsgebiete:

Qutenza is geïndiceerd voor de behandeling van perifere neuropathische pijn bij volwassenen, alleen of in combinatie met andere geneesmiddelen tegen pijn.

Produktbesonderheiten:

Revision: 19

Berechtigungsstatus:

Erkende

Berechtigungsdatum:

2009-05-15

Gebrauchsinformation

                                27
B. BIJSLUITER
28
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
QUTENZA 179 MG HUIDPLEISTER
capsaïcine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Qutenza en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS QUTENZA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Qutenza bevat capsaïcine en behoort tot een groep geneesmiddelen die
anesthetica worden genoemd.
Qutenza wordt gebruikt voor de behandeling van perifere zenuwpijn
(neuropathische pijn) bij
volwassenen, alleen of in combinatie met andere geneesmiddelen voor de
behandeling van pijn.
Qutenza wordt gebruikt om pijn te verlichten bij mensen die zenuwpijn
hebben als gevolg van
beschadigde zenuwen in de huid. Beschadigde huidzenuwen kunnen het
gevolg zijn van diverse
ziekten, zoals gordelroos, HIV-infectie, diabetes, bepaalde
geneesmiddelen en andere aandoeningen. U
kunt verlichting van de pijn ervaren na 1 tot 3 weken na behandeling.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?

U bent allergisch voor capsaïcine (dit zit onder andere in
chilipepers) of voor een van de andere
stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Qutenza 179 mg huidpleister
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke huidpleister van 280 cm
2
bevat 179 mg capsaïcine of 640 microgram capsaïcine per cm
2
pleister.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke tube met 50 g reinigingsgel voor Qutenza bevat 0,2 mg/g
butylhydroxyanisol (E320).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Huidpleister.
Elke pleister is 14 cm x 20 cm (280 cm
2
) en bestaat uit een kleefzijde met de werkzame stof en een
steunlaag aan de buitenzijde. De kleefzijde is bedekt met een
verwijderbare, doorzichtige, onbedrukte,
diagonaal doorgesneden schutlaag. De buitenzijde van de steunlaag is
bedrukt met ‘capsaicin 8%’.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Qutenza is geïndiceerd voor de behandeling van perifere
neuropathische pijn bij volwassenen, als
monotherapie of in combinatie met andere geneesmiddelen voor de
behandeling van pijn.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De Qutenza-huidpleister dient te worden aangebracht door een arts of
door een beroepsbeoefenaar in
de gezondheidszorg onder toezicht van een arts.
Dosering
De huidpleister dient op de pijnlijkste delen van de huid te worden
aangebracht (maximaal vier
pleisters). Het pijnlijke gebied moet door de arts of door een
beroepsbeoefenaar in de
gezondheidssector worden vastgesteld en op de huid worden afgetekend.
Qutenza mag alleen op
intacte, niet-geïrriteerde, droge huid worden aangebracht en moet op
de voeten 30 minuten blijven
zitten (bv. bij HIV-geassocieerde neuropathie, pijnlijke diabetische
perifere neuropathie) en op andere
plaatsen 60 minuten (bv. bij postherpetische neuralgie). Behandelingen
met Qutenza kunnen elke
90 dagen worden herhaald, afhankelijk van de persistentie of terugkeer
van de pijn.
Herbehandeling na minder dan 90 dagen kan voor individuele patiënten
alleen worden overwogen na
een zorgvuldige beoordeling door de arts (zie ook rubriek 5.1). Er
moet een minimuminte
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 04-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 08-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 04-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 04-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 08-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 04-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 04-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 04-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 04-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 08-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 04-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 04-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 08-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 04-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 08-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 04-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 04-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 08-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 04-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 08-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 04-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 08-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 04-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 04-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 08-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 04-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 08-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 04-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 08-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 04-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 08-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 04-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 04-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 08-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 04-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 04-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 04-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 08-10-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen