Q-VALSARTAN HCTZ Comprimé
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
12-09-2014
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
Valsartan; Hydrochlorothiazide
थमां उपलब्ध:
QD PHARMACEUTICALS ULC
ए.टी.सी कोड:
C09DA03
INN (इंटरनेशनल नाम):
VALSARTAN AND DIURETICS
डोज़:
320MG; 12.5MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Comprimé
रचना:
Valsartan 320MG; Hydrochlorothiazide 12.5MG
प्रशासन का मार्ग:
Orale
पैकेज में यूनिट:
30/100
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0240204004; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION
प्राधिकरण की तारीख:
2015-08-21
उत्पाद विशेषताएं
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
Q-VALSARTAN HCTZ
Comprimés de valsartan et d’hydrochlorothiazide
à 80/12,5 mg, à 160/12,5mg, à 160/25 mg,
à 320/12,5 mg et à 320/25 mg
USP
Antagoniste des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II et diurétique
QD Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
Numéro de contrôle : 177603
Date de révision : le 12 septembre 2014
Q-VALSARTAN HCTZ_ Monographie de produit_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT........................................... 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE.......................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................. 17
POSOLOGIE ET MODE
D’ADMINISTRATION......................................................
24
SURDOSAGE...............................................................................................................
26
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE......................................... 27
STABILITÉ ET CONSERVATION
............................................................................
32
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ............ 32
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES.............................................. 35
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................... 35
ESSAIS CLINIQUES
...................................................................................................
37
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.............................................................................
39
TOXICOLOGIE
......
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