Q-VALSARTAN HCTZ Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Valsartan; Hydrochlorothiazide

Disponible depuis:

QD PHARMACEUTICALS ULC

Code ATC:

C09DA03

DCI (Dénomination commune internationale):

VALSARTAN AND DIURETICS

Dosage:

320MG; 12.5MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Valsartan 320MG; Hydrochlorothiazide 12.5MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

30/100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0240204004; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2015-08-21

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
Q-VALSARTAN HCTZ
Comprimés de valsartan et d’hydrochlorothiazide
à 80/12,5 mg, à 160/12,5mg, à 160/25 mg,
à 320/12,5 mg et à 320/25 mg
USP
Antagoniste des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II et diurétique
QD Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
Numéro de contrôle : 177603
Date de révision : le 12 septembre 2014
Q-VALSARTAN HCTZ_ Monographie de produit_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT........................................... 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE.......................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................. 17
POSOLOGIE ET MODE
D’ADMINISTRATION......................................................
24
SURDOSAGE...............................................................................................................
26
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE......................................... 27
STABILITÉ ET CONSERVATION
............................................................................
32
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ............ 32
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES.............................................. 35
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................... 35
ESSAIS CLINIQUES
...................................................................................................
37
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.............................................................................
39
TOXICOLOGIE
......