Purevax RCP

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV)

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ए.टी.सी कोड:

QI06AH09

INN (इंटरनेशनल नाम):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline panleucopenia

चिकित्सीय समूह:

Kočky

चिकित्सीय क्षेत्र:

Imunopreparát pro felidae,

चिकित्सीय संकेत:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs. Onset of immunity is one week after primary vaccination course The duration of immunity is one year after the primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 17

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2005-02-23

सूचना पत्रक

                                14
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
15
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PUREVAX RCP LYOFILIZÁT A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ SUSPENZI
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NĚMECKO
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCSLaboratoire Porte des
Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANCIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Purevax RCP lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
V každé 1 ml nebo 0,5 ml dávce:
LYOFILIZÁT:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Virus rhinotracheitidis felis attenuatum (kmenFHV F2)
..................................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Calicivirus felis inactivatum (kmeny FCV 431 a G1)
.....................................................
≥
2.0 ELISA U.
Virus panleucopeniae contagiosae felis attenuatum (PLI IV)
.........................................
≥
10
3.5
CCID
50
1
POMOCNÁ LÁTKA:
Gentamicin, max
...........................................................................................................................
16,5 µg
ROZPOUŠTĚDLO:
Voda na injekci .................................
.......................................................................
q.s. 1 ml nebo 0,5 ml
1
50% infekční dávka pro buněčné kultury
Lyofilizát: homogenní béžová peleta.
Rozpouštědlo: čirá bezbarvá kapalina.
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace koček ve věku 8 týdnů a starších:
-
proti kočičí virové rhinotracheitidě, ke zmírnění klinických
příznaků,
-
proti kalicivirové infekci, ke zmírnění klinických příznaků,
-
proti infekční panleukopénii, k zabránění mortality a
klinických příznaků,
Nástup imunity: 1 týden po primovakcinaci.
Trvání imunity:1 rok po primovakcinaci a 3 roky po poslední
revakcinaci.
16
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Purevax RCP lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
V každé 1 ml nebo 0,5 ml dávce:
Lyofilizát:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Virus rhinotracheitidis felis attenuatum (kmen FHV F2)
.................................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Calicivirus felis inactivatum (kmeny FCV 431 a G1)
.....................................................
≥
2.0 ELISA U.
Virus panleucopeniae contagiosae felis attenuatum (PLI IV)
.........................................
≥
10
3.5
CCID
50
1
POMOCNÁ LÁTKA:
Gentamicin, max
...........................................................................................................................
16,5 µg
Rozpouštědlo:
Voda pro injekci
.......................................................................................................
q.s. 1 ml nebo 0,5 ml
1
50% infekční dávka pro buněčné kultury
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi.
Lyofilizát: homogenní béžová peleta.
Rozpouštědlo: čirá bezbarvá kapalina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace koček ve věku 8 týdnů a starších:
-
proti kočičí virové rhinotracheitidě, ke zmírnění klinických
příznaků,
-
proti kalicivirové infekci, ke zmírnění klinických příznaků
-
proti infekční panleukopénii, k zabránění mortality a
klinických příznaků.
Nástup imunity: 1 týden po primovakcinaci
Trvání imunity: 1 rok po primovakcinaci a 3 roky po poslední
revakcinaci.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinujte pouze zdravá zvířata.
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Nejsou.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají léčivý
přípravek z
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 06-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 08-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 06-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 06-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 08-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 06-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 08-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 06-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 08-03-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें