Purevax RCP FeLV

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डच

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV), FeLV recombinant canarypox virus (vCP97)

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ए.टी.सी कोड:

QI06AH10

INN (इंटरनेशनल नाम):

Vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis, feline panleucopenia and feline leukaemia

चिकित्सीय समूह:

Cats

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologicals voor felidae,

चिकित्सीय संकेत:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs ;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. Onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. The duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the feline leukaemia component, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

Erkende

प्राधिकरण की तारीख:

2005-02-23

सूचना पत्रक

                                15
B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER
PUREVAX RCP FELV LYOFILISAAT EN OPLOSMIDDEL VOOR SUSPENSIE VOOR
INJECTIE
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Duitsland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Purevax RCP FeLV
Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
Per dosis van 1 ml of 0,5 ml:
LYOFILISAAT:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Levend verzwakt feliene rhinotracheïtis herpesvirus (stam FHV F2)
.............
≥
10
4,9
CCID
50
1
Geïnactiveerde feliene Calicivirus (stammen FCV 431 en G1) antigenen
......
≥
2,0 ELISA U.
Levend verzwakt feliene panleukopenie virus (PLI IV)
.................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
HULPSTOFFEN:
Gentamicine, hoogstens
...................................................................................
23 µg
OPLOSMIDDEL:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
FeLV recombinant kanariepokkenvirus (vCP97)
............................................
≥
10
7,2
CCID501.
1
cell culture infective dose 50%
Lyofilisaat: homogeen beige pellet.
Oplosmiddel: doorzichtige kleurloze vloeistof met aanwezige celresten
in suspensie.
4.
INDICATIE(S)
Actieve immunisatie van katten van 8 weken en ouder:
-
tegen feliene virale rhinotracheïtis ter vermindering van klinische
symptomen,
-
tegen infecties met het calicivirus ter vermindering van klinische
symptomen,
-
tegen feliene panleukopenie voor de preventie van sterfte en klinische
symptomen,
-
tegen leukemie voor de preventie van persisterende viremie en
klinische symptomen behorende
bij de ziekte.
17
Aanvang van de immuniteit:
-
Rhinotracheïtis, calicivirus en panleukopenie componenten: vanaf 1
week na het
basisvac
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Purevax RCP FeLV lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 1 ml of 0,5 ml:
Lyofilisaat:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Levend verzwakt feliene rhinotracheïtis herpesvirus (stam FHV F2)
.............
≥
10
4,9
CCID
50
1
Geïnactiveerde feliene Calicivirus (stammen FCV 431 en G1) antigenen
......
≥
2,0 ELISA U.
Levend verzwakt feliene panleukopenie virus (PLI IV)
.................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
HULPSTOFFEN:
Gentamicine,
hoogstens....................................................................................
23 µg
Oplosmiddel:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
FeLV recombinant kanariepokkenvirus (vCP97)
............................................
≥
10
7,2
CCID
50
1
1
cell culture infective dose 50%
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie.
Lyofilisaat: homogeen beige pellet.
Oplosmiddel: doorzichtige kleurloze vloeistof met aanwezige celresten
in suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Kat.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Actieve immunisatie van katten van 8 weken en ouder:
-
tegen feliene virale rhinotracheïtis ter vermindering van klinische
symptomen,
-
tegen infecties met het calicivirus ter vermindering van klinische
symptomen,
-
tegen feliene panleukopenie voor de preventie van sterfte en klinische
symptomen,
-
tegen leukemie voor de preventie van persisterende viremie en
klinische symptomen behorende
bij de ziekte.
Aanvang van de immuniteit:
-
Rhinotracheïtis, calicivirus en panleukopenie componenten: vanaf 1
week na het
basisvaccinatieschema
-
Feliene leukemie component: vanaf 2 weken na het
basisvaccinatieschema.
Duur van de immuniteit:
-
Rhinotracheïtis, calicivirus en panleukopenie componenten: 1 jaar na
het basisvaccinatieschema
en 3 jaar na de laatste hervaccinatie panleukopenie
3
-
Feliene l
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 07-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 07-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 10-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 07-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 07-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 10-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 07-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 07-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 07-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 07-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 07-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 07-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 10-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 10-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 07-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 07-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 07-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 07-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 10-03-2021

दस्तावेज़ इतिहास देखें