Provenge

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पोलिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

autologiczne komórki jednojądrzaste krwi obwodowej, w tym minimum 50 milionów autologicznych komórek CD54 + aktywowanych fosfatazą kwasu prostatowego, czynnik stymulujący kolonie granulocytowo-makrofagowe

थमां उपलब्ध:

Dendreon UK Ltd

ए.टी.सी कोड:

L03AX17

INN (इंटरनेशनल नाम):

autologous peripheral-blood mononuclear cells activated with prostatic acid phosphatase granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (sipuleucel-T)

चिकित्सीय समूह:

Inne immunostymulatory

चिकित्सीय क्षेत्र:

Nowotwory stercza

चिकित्सीय संकेत:

Lek Provenge jest wskazany w leczeniu bezobjawowego lub minimalnie objawowego przerzutowego (nietrzewnowego) opornego na kastrację raka prostaty u dorosłych mężczyzn, u których chemioterapia nie jest jeszcze wskazana klinicznie.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 1

प्राधिकरण का दर्जा:

Wycofane

प्राधिकरण की तारीख:

2013-09-06

सूचना पत्रक

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PROVENGE DYSPERSJA DO INFUZJI ZAWIERAJĄCA 50 X 10
6 KOMÓREK CD54
+
/250 ML
Autologiczne komórki jednojądrzaste krwi obwodowej aktywowane
PAP-GM-CSF
(Sipuleucel-T).
▼ Ten produkt medyczny będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi to
szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik leku też może w
tym pomóc, zgłaszając wszelkie
działania niepożądane, które wystąpiły po zastosowaniu leku. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać
działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do lekarza lub
pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Provenge i w jakim celu się ją stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem szczepionki Provenge
3.
Jak stosować lek Provenge
4.
Możliwe działania niepożądane leku Provenge
5.
Jak przechowywać lek Provenge
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PROVENGE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Provenge to lek wykorzystywany do kontroli raka prostaty. W jego
skład wchodzą komórki układu
odpornościowego (naturalnego systemu obronnego organizmu) pacjenta
pobrane z jego krwi
(nazywane również komórkami autologicznymi). Komórki te są
mieszane z antygenem (białkiem,
które jest w stanie stymulować układ odpornościowy) w specjalnej
placówce. Lek Provenge
podawany jest drogą dożylną w postaci kroplówki (infuzji)
_. _
Lek Provenge uczy komórki układu
odpornościoweg
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
▼ Ten produkt medyczny będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi to
szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego
personelu medycznego powinny
zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Provenge dyspersja do infuzji zawierająca 50 x 10
6
komórek CD54
+
/250 ml.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
2.1
OPIS OGÓLNY
Autologiczne komórki jednojądrzaste krwi obwodowej aktywowane
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T).
2.2
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka produktu leczniczego Provenge zawiera autologiczne
komórki krwi obwodowej
aktywowanych PAP-GM-CSF (kwaśna fosfataza sterczowa-czynnik
stymulujący tworzenie kolonii
granulocytów i makrofagów), w tym minimum 50 x 10
6
autologicznych komórek CD54
+
.
Skład komórkowy oraz liczba komórek w jednej dawce produktu
leczniczego Provenge są różne
zależnie od składu komórek pobranych od pacjenta podczas
leukaferezy. Oprócz komórek
prezentujących antygen (APC) produkt końcowy zawiera limfocyty T,
limfocyty B, komórki NK
i inne komórki.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda dawka tego produktu leczniczego zawiera około 800 mg sodu i 45
mg potasu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Dyspersja do infuzji.
Nieznacznie mętna dyspersja w kolorze kremowym do różowego
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Provenge jest wskazany do stosowania w leczeniu
bezobjawowego lub
skąpoobjawowego opornego na kastrację przerzutowego (poza układ
trzewny) raka gruczołu
krokowego u dorosłych mężczyzn, u których nie ma wskazań
klinicznych do chemioterapii.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
Produkt leczniczy Provenge należy podawać pod nadzorem lekarza
posiadającego doświad
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 19-05-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 19-05-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 19-05-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 19-05-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 19-05-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 19-05-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 19-05-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 19-05-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 19-05-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 19-05-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 19-05-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 19-05-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 19-05-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 19-05-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 19-05-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 19-05-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 19-05-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 19-05-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 19-05-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 19-05-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 19-05-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 19-05-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 19-05-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 19-05-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 19-05-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 19-05-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें