देश: फ़िनलैंड
भाषा: फ़िनिश
स्रोत: Fimea (Suomen lääkevirasto)
Propranolol hydrochloride
ORION CORPORATION
C07AA05
Propranolol hydrochloride
40 mg
tabletti
Kaupan: 100 (VNR-numero: 460402) Ei kaupan: 30
Resepti: 100 Ei kaupan: 30
propranololi
Substituutioryhmä: 0066
Myyntilupa myönnetty
1975-02-19
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE PROPRAL 10 MG JA 40 MG TABLETIT propranololihydrokloridi LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. - Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN: 1. Mitä Propral on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Propral-tabletteja 3. Miten Propral-tabletteja otetaan 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Propral-tablettien säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. MITÄ PROPRAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Tabletit sisältävät propranololia, joka kuuluu ns. beetasalpaajiin. Propranololi alentaa sydämen lyöntitiheyttä ja vähentää sydämen hapentarvetta. Se estää rytmihäiriöitä ja laskee verenpainetta. KÄYTTÖAIHEET Tabletteja käytetään sepelvaltimotaudin ja rytmihäiriöiden hoidossa. Niitä voidaan käyttää myös kilpirauhasen liikatoiminnan, lisämunuaiskasvainten ja digitalismyrkytysten hoidossa. Propral-tabletteja käytetään myös migreenin estohoidossa ja vapinan hoidossa. Propral 40 mg -tabletteja voidaan käyttää verenpainetaudin hoitoon. Propranololia, jota Propral sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydehnhollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä saamiasi ohjeita. 2. MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTA पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Propral 10 mg tabletti Propral 40 mg tabletti 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Yksi tabletti sisältää 10 mg tai 40 mg propranololihydrokloridia. Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: yksi tabletti sisältää laktoosia (monohydraattina) 101,0 mg (10 mg tabletti) ja 85,5 mg (40 mg tabletti). Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1. 3. LÄÄKEMUOTO Tabletti 10 mg: valkoinen, pyöreä, kupera, jakouurteellinen tabletti, Ø 9 mm. 40 mg: vaaleanvihreä, pyöreä, kupera, jakouurteellinen tabletti, Ø 9 mm. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin. 4. KLIINISET TIEDOT 4.1 KÄYTTÖAIHEET - _Angina pectoris _ - rytmihäiriöt - tyreotoksikoosi - feokromosytooman hoito yhdessä alfa-reseptorin salpaajan kanssa - digitalisintoksikaatio - migreeniprofylaksia (klassinen ja ei-klassinen migreeni, cluster headache) - _benigni essentielli_ vapina - sydäninfarktin sekundääripreventio - Propral 40 mg -tabletin indikaationa em. lisäksi verenpainetauti. 4.2 ANNOSTUS JA ANTOTAPA Annostus Annostelu on yksilöllinen. Annosta nostetaan asteittain hoitovasteen mukaan välttäen bradykardiaa. _ _ _Verenpainetauti _ 40–160 mg 2 kertaa vuorokaudessa, jos muut syyt (esim. rytmihäiriöiden hoito) eivät edellytä annoksen jakamista useampaan osaan. _Angina pectoris ja rytmihäiriöt _ 10–40 mg 3–4 kertaa vuorokaudessa. _Sydäninfarktin sekundääripreventio _ Alkuvaiheessa 40 mg 4 kertaa vuorokaudessa 2–3 päivän ajan. Jatkohoitona 80 mg 2 kertaa vuorokaudessa. _Feokromosytooma ja tyreotoksikoosi _ 10–20 mg 3–4 kertaa vuorokaudessa. _Migreeniprofylaksia _ 20–40 mg 3 kertaa vuorokaudessa. Annoksen voi tarvittaessa kaksinkertaistaa. Hoidon kesto on tavallisesti 2–6 kuukautta. _Benigni essentielli vapina _ 10–40 mg 3 kertaa vuorokaudessa. _Iäkkäät potilaat _ Annostus tulisi säätää huolella, sillä ikääntyneillä haittavaikutusten ilmaantumisen riski on suurentunut farmakokineettisten muutosten vuoksi. _Annostus maksan vajaatoiminnassa _ Valmistetta tuli पूरा दस्तावेज़ पढ़ें