देश: फ़्रांस
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
chlorhydrate de propafénone 300 mg
VIATRIS SANTE
C01BC03
chlorhydrate de propafénone 300 mg
300 mg
Comprimé
pour un comprimé > chlorhydrate de propafénone 300 mg
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
liste I
Antiarythmique
Classe pharmacothérapeutique : Antiarythmique.Ce médicament est préconisé dans le traitement et la prévention de certains troubles graves du rythme cardiaque ainsi que dans la prévention des chocs cardiaques électriques chez certains patients porteurs de défibrillateurs implantables.
PROPAFENONE (CHLORHYDRATE DE) 300 mg - RYTHMOL 300 mg, comprimé pelliculé sécable
Valide
2019-08-01
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 08/12/2023 Dénomination du médicament PROPAFENONE VIATRIS 300 mg, comprimé pelliculé sécable Chlorhydrate de propafénone Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que PROPAFENONE VIATRIS 300 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PROPAFENONE VIATRIS 300 mg, comprimé pelliculé sécable ? 3. Comment prendre PROPAFENONE VIATRIS 300 mg, comprimé pelliculé sécable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver PROPAFENONE VIATRIS 300 mg, comprimé pelliculé sécable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE PROPAFENONE VIATRIS 300 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Antiarythmique. Ce médicament est préconisé dans le traitement et la prévention de certains troubles graves du rythme cardiaque ainsi que dans la prévention des chocs cardiaques électriques chez certains patients porteurs de défibrillateurs implantables. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PROPAFENONE VIATRIS 300 mg, comprimé pelliculé sécable ? Ne prenez jamais PROPAFENONE VIATRIS 300 mg, comprimé pelliculé sécable : · si vous êtes allergique à la substance active (ch पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 08/12/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT PROPAFENONE VIATRIS 300 mg, comprimé pelliculé sécable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate de propafénone........................................................................................... 300,00 mg Pour un comprimé pelliculé sécable. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé sécable. Comprimé blanc à blanc cassé, biconvexe, comportant une barre de sécabilité avec, sur une face, l’inscription « 300 » sur une moitié. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Traitement et prévention des récidives des troubles du rythme ventriculaire documentés, symptomatiques et invalidants, en l'absence confirmée d'altération de la fonction ventriculaire gauche et/ou de coronaropathie avérée. Il convient d'initier le traitement avec des posologies faibles et de pratiquer des contrôles ECG. · Prévention des récidives des tachycardies supraventriculaires documentées lorsque la nécessité d'un traitement est établie et en l'absence d'altération de la fonction ventriculaire gauche. · Prévention des chocs cardiaques électriques chez certains patients porteurs de défibrillateurs implantables. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie La posologie usuelle est de 450 à 600 mg fractionnés en 2 ou 3 prises par jour pendant la période de titration et en traitement d’entretien chez les patients pesant environ 70 kg. La posologie maximale est de 1 comprimé à 300 mg 3 fois par jour. La dose quotidienne doit être diminuée en conséquence chez les patients pesant moins de 70 kg. Ne pas augmenter la posologie avant 3 à 4 jours de traitement. Une réduction de la dose doit être envisagée chez les patients présentant un élargissement significatif du complexe QRS ou un bloc auriculo-ventriculaire du deuxième ou troisième degré. La dose d’entretien individuelle doit être déterm पूरा दस्तावेज़ पढ़ें