Procoralan

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्वीडिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

ivabradinhydroklorid

थमां उपलब्ध:

Les Laboratoires Servier

ए.टी.सी कोड:

C01EB17

INN (इंटरनेशनल नाम):

ivabradine

चिकित्सीय समूह:

Hjärtbehandling

चिकित्सीय क्षेत्र:

Angina Pectoris; Heart Failure

चिकित्सीय संकेत:

Symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris ivabradin är indicerat för symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris i koronar sjukdom vuxna med normal sinusrytm och hjärtfrekvens ≥ 70 slag per minut. Ivabradine is indicated :in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of beta-blockersor in combination with beta-blockers in patients inadequately controlled with an optimal beta-blocker dose. Behandling av kronisk hjärtsvikt ivabradin är indicerat vid kronisk hjärtsvikt NYHA II till IV klass med systolisk dysfunktion, hos patienter med sinusrytm och vars hjärtfrekvens är ≥ 75 slag per minut, i kombination med standardterapi som innehåller betablockerare terapi eller När enbart betablockerare är kontraindicerat eller inte tolereras.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 22

प्राधिकरण का दर्जा:

auktoriserad

प्राधिकरण की तारीख:

2005-10-25

सूचना पत्रक

                                27
B. BIPACKSEDEL
28
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
PROCORALAN 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
PROCORALAN 7,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ivabradin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Procoralan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Procoralan
3.
Hur du tar Procoralan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Procoralan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PROCORALAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Procoralan (ivabradin) är en hjärtmedicin som används för att
behandla
-
Symtomgivande stabil angina pectoris (som orsakar bröstsmärtor) hos
vuxna patienter vars
puls är över eller lika med 70 slag per minut. Den används till
vuxna patienter som inte tål
eller inte kan använda hjärtmediciner av typen betablockerare. Den
används också i
kombination med betablockerare till vuxna patienter vars tillstånd
inte kan kontrolleras
fullständigt med enbart betablockerare.
-
Kronisk hjärtsvikt hos vuxna patienter vars puls är över eller lika
med 75 slag per minut. Den
används i kombination med standardbehandling, inklusive behandling
med betablockerare
eller när betablockerare inte får användas eller inte tolereras.
Stabil angina pectoris (vanligen kallad ”kärlkramp”):
Stabil angina är en hjärtsjukdom som uppstår när hjärtat inte
får tillräckligt med syre. Det vanligaste
symtomet på kärlkramp är bröstsmärtor eller obehag.
Om kronisk hjärtsvikt:
Kr
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Procoralan 5 mg filmdragerade tabletter
Procoralan 7,5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Procoralan 5 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 5 mg ivabradin (som hydroklorid).
Hjälpämne med känd effekt:
En filmdragerad tablett innehåller 63,91 mg laktosmonohydrat
Procoralan 7,5 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 7,5 mg ivabradin som hydroklorid).
Hjälpämne med känd effekt:
En filmdragerad tablett innehåller 61,215 mg laktosmonohydrat
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Procoralan 5 mg filmdragerade tabletter
Laxfärgad, avlång, filmdragerad tablett med skåra på båda sidor,
präglad med ”5” på ena sidan och
på andra sidan.
Tabletten kan delas i två lika stora doser.
Procoralan 7,5 mg filmdragerade tabletter
Laxfärgad, triangulär, filmdragerad tablett präglad med ”7.5”
på ena sidan och
på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin är indicerat för symtomatisk behandling av kronisk stabil
angina pectoris hos vuxna med
koronarkärlssjukdom och normal sinusrytm och en hjärtfrekvens ≥ 70
slag per minut. Ivabradin är
indicerat:
-
för vuxna med intolerans eller kontraindikation mot betablockerare
-
eller i kombination med betablockerare för patienter som ej uppnår
adekvat kontroll med en
optimal dos betablockerare.
Behandling av kronisk hjärtsvikt
Ivabradin är indicerat vid kronisk hjärtsvikt NYHA klass II-IV med
systolisk dysfunktion hos vuxna
patienter med sinusrytm och vars hjärtfrekvens är ≥ 75 slag per
minut, i kombination med
standardterapi, inklusive behandling med betablockerare eller när
behandling med betablockerare är
kontraindicerad eller inte tolereras (se avsnitt 5.1).
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pec
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 12-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 12-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 26-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 12-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 12-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 12-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 12-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 12-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 12-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 12-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 26-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 12-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 12-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 12-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 12-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 12-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 12-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 12-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 12-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 12-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 12-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 12-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 12-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 26-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 12-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 12-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 12-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 12-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 12-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 12-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 12-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 12-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 12-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 12-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 12-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 12-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 12-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 26-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 12-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 12-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 12-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 12-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 12-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 12-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 12-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 12-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 26-02-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें