Pritor

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Telmisartan

थमां उपलब्ध:

Bayer AG

ए.टी.सी कोड:

C09CA07

INN (इंटरनेशनल नाम):

telmisartan

चिकित्सीय समूह:

Wirkstoffe, die auf das Renin-Angiotensin-System einwirken

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hypertonie

चिकित्सीय संकेत:

HypertensionTreatment der essentiellen Hypertonie bei Erwachsenen. Herz-Kreislauf-preventionReduction der kardiovaskulären Morbidität bei Patienten mit:manifeste atherothrombotische kardiovaskuläre Erkrankungen (Vorgeschichte von koronarer Herzkrankheit, Schlaganfall oder periphere arterielle Krankheit); oder Typ-2-diabetes mellitus mit dokumentiert target-organ damage.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 29

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorisiert

प्राधिकरण की तारीख:

1998-12-11

सूचना पत्रक

                                38
B. PACKUNGSBEILAGE
39
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
PRITOR 20 MG TABLETTEN
Telmisartan
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Pritor und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Pritor beachten?
3.
Wie ist Pritor einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pritor aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PRITOR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pritor gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten
bezeichnet werden. Angiotensin II ist eine Substanz, die in Ihrem
Körper gebildet wird und die
Blutgefäße enger werden lässt. Dies erhöht Ihren Blutdruck. Pritor
blockiert die Wirkung von
Angiotensin II, sodass die Blutgefäße entspannt werden und Ihr
Blutdruck sinkt.
Pritor wird zur Behandlung von Bluthochdruck (essentielle Hypertonie)
bei Erwachsenen verwendet.
„Essentiell“ bedeutet, dass der Bluthochdruck nicht durch eine
andere Erkrankung verursacht wird.
Hoher Blutdruck kann unbehandelt in verschiedenen Organen zu einer
Schädigung der Blutgefäße
führen. Manchmal kann dies zu Herzinfarkt, Herz- oder Nierenversagen,
Schlaganfall oder
Erblindung führen. Da Bluthochdruck vor Eintritt einer Schädigung
gewöhnlich keine Symptome
verursacht, ist eine regelmäßige M
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pritor 20 mg Tabletten
Pritor 40 mg Tabletten
Pritor 80 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Pritor 20 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 20 mg Telmisartan.
Pritor 40 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 40 mg Telmisartan.
Pritor 80 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 80 mg Telmisartan.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Jede 20 mg Tablette enthält 84 mg Sorbitol (E420).
Jede 40 mg Tablette enthält 169 mg Sorbitol (E420).
Jede 80 mg Tablette enthält 338 mg Sorbitol (E420).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tabletten
Pritor 20 mg Tabletten
Weiße, runde, 2,5 mm dicke Tabletten, in die auf der einen Seite die
Code-Nr. „50H“ und auf der
anderen Seite ein Logo eingeprägt sind.
Pritor 40 mg Tabletten
Weiße, 3,8 mm dicke Oblong-Tabletten, in die die Code-Nr. „51H“
eingeprägt ist.
Pritor 80 mg Tabletten
Weiße, 4,6 mm dicke Oblong-Tabletten, in die die Code-Nr. „52H“
eingeprägt ist.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Hypertonie
Behandlung der essentiellen Hypertonie bei Erwachsenen.
Kardiovaskuläre Prävention
Reduktion der kardiovaskulären Morbidität bei Erwachsenen mit:

manifester atherothrombotischer kardiovaskulärer Erkrankung (koronare
Herzerkrankung,
Schlaganfall oder periphere arterielle Verschlusserkrankung in der
Vorgeschichte) oder

Diabetes mellitus Typ 2 mit dokumentiertem Endorganschaden.
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Behandlung der essentiellen Hypertonie_
Die üblicherweise wirksame Dosis ist 1 x täglich 40 mg. Bei einigen
Patienten kann bereits bei einer
Tagesdosis von 20 mg eine ausreichende Wirkung erzielt werden. Wenn
die angestrebte
Blutdrucksenkung nicht erreicht wird, kann die Dosis von Telmisartan
auf maximal 1 x täglich 80 mg
erhöht werden. Alternativ kann Telmisartan in Kombination mit einem
Thiaziddiuretikum verabreicht
werden, wie z. B. Hydrochlorothia
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 10-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 10-12-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 05-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 10-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 10-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 10-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 10-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 10-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 10-12-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 05-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 10-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 10-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 10-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 10-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 10-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 10-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 10-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 10-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 10-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 10-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 10-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 10-12-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 05-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 10-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 10-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 10-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 10-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 10-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 10-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 10-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 10-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 10-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 10-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 10-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 10-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 10-12-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 05-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 10-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 10-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 10-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 10-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 10-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 10-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 10-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 10-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 10-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 10-12-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 05-11-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें