देश: जर्मनी
भाषा: जर्मन
स्रोत: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Masern-Virus, Stamm Schwarz, lebend, attenuiert; Mumps-Virus, Stamm RIT 4385, lebend, attenuiert; Röteln-Virus, Stamm Wistar RA 27/3, lebend, attenuiert; Varicella-Virus, Stamm OKA, lebend, attenuiert
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG (8041694)
J07BD54
Measles Virus, strain Schwarz, live attenuated, Mumps Virus, strain RIT 4385, live attenuated, rubella Virus strain Wistar RA 27/3 live, attenuated, Varicella Virus, strain OKA, live attenuated
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Masern-Virus, Stamm Schwarz, lebend, attenuiert (31438) 1000 Zellkultur-Infektiöse-Dosis 50%; Mumps-Virus, Stamm RIT 4385, lebend, attenuiert (31440) 25000 Zellkultur-Infektiöse-Dosis 50%; Röteln-Virus, Stamm Wistar RA 27/3, lebend, attenuiert (11984) 1000 Zellkultur-Infektiöse-Dosis 50%; Varicella-Virus, Stamm OKA, lebend, attenuiert (31436) 2000 Pocken- und Plaque-bildende Einheit
Information nicht vorhanden
verlängert
2006-07-26
WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN (Durchstechflasche und Fertigspritze) GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER PRIORIX-TETRA Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze Masern-Mumps-Röteln-Varizellen-Lebendimpfstoff LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE BZW. IHR KIND DIESEN IMPFSTOFF ERHALTEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieser Impfstoff wurde Ihnen bzw. Ihrem Kind persönlich verschrieben. Geben Sie ihn nicht an Dritte weiter. - Wenn Sie bzw. Ihr Kind Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Diese Packungsbeilage wurde unter der Annahme verfasst, dass die Person, die den Impfstoff erhält, sie liest. Der Impfstoff kann an Erwachsene und Kinder verabreicht werden; daher lesen Sie die Packungsbeilage gegebenenfalls stellvertretend für Ihr Kind. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Priorix-Tetra und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie beachten, bevor Sie Priorix-Tetra erhalten? 3. Wie ist Priorix-Tetra anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Priorix-Tetra aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST PRIORIX-TETRA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Priorix-Tetra ist ein Impfstoff, der bei Personen ab dem vollendeten 11. Lebensmonat angewendet wird, um vor Erkrankungen, die durch Masern-, Mumps-, Röteln- und Windpocken (Varizellen)-Viren verursacht werden, zu schützen. Unter bestimmten Umständen kann Priorix-Tetra auch Kindern ab dem vollendeten 9. Lebensmonat verabreicht werden. WIE PRIORIX-TETRA WIRKT Die Impfung mit Priorix-Tetra bewirkt, dass das Immunsystem (das natürliche Abwehrsystem des Körpers) Antikörper (Abwe पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
1 FACHINFORMATION DURCHSTECHFLASCHE + FERTIGSPRITZE 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS PRIORIX-TETRA ─ Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze Masern-Mumps-Röteln-Varizellen-Lebendimpfstoff 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Dosis (0,5 ml) des gelösten Impfstoffes enthält: Masernviren, Stamm Schwarz 1 (lebend, attenuiert) mindestens 10 3,0 ZKID 50 3 Mumpsviren, Stamm RIT 4385 1 , abgeleitet vom Stamm Jeryl Lynn (lebend, attenuiert) mindestens 10 4,4 ZKID 50 3 Rötelnviren, Stamm Wistar RA 27/3 2 (lebend, attenuiert) mindestens 10 3,0 ZKID 50 3 Varicella-Viren, Stamm OKA 2 (lebend, attenuiert) mindestens 10 3,3 PBE 4 1 hergestellt in embryonalen Hühnerzellen 2 hergestellt in humanen diploiden Zellen (MRC-5) 3 ZKID 50 = Zellkultur-Infektionsdosis 50% 4 PBE = Plaque-bildende Einheiten Dieser Impfstoff enthält Spuren von Neomycin. Siehe Abschnitt 4.3. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung Der Impfstoff enthält 14 mg Sorbitol pro Dosis. Der Impfstoff enthält 6,5 Nanogramm Para-Aminobenzoesäure pro Dosis und 583 Mikrogramm Phenylalanin pro Dosis (siehe Abschnitt 4.4). Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze. Vor dem Auflösen hat das Pulver ein weißes bis leicht rosafarbenes Aussehen. Das Lösungsmittel ist klar und farblos. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Priorix-Tetra ist indiziert zur aktiven Immunisierung von Personen ab dem vollendeten 11. Lebensmonat gegen Masern, Mumps, Röteln und Varizellen (Windpocken). 2 Die Anwendung bei Säuglingen im Alter von 9 bis 10 Monaten kann unter bestimmten Umständen in Betracht gezogen werden. Siehe Abschnitt 4.2. Hinweis: Die Anwendung von Priorix-Tetra sollte gemäß offiziellen Empfehlungen erfolgen. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung _Personen ab dem vollendeten 11. Lebensmonat _ Personen ab dem vollendeten 11. Lebensmonat erhalten zwe पूरा दस्तावेज़ पढ़ें