PREGABALIN CAPSULE
देश: कनाडा
भाषा: अंग्रेज़ी
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
24-03-2020
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
PREGABALIN
थमां उपलब्ध:
RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.
ए.टी.सी कोड:
N02BF02
INN (इंटरनेशनल नाम):
PREGABALIN
डोज़:
25MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
CAPSULE
रचना:
PREGABALIN 25MG
प्रशासन का मार्ग:
ORAL
पैकेज में यूनिट:
100
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS
उत्पाद समीक्षा:
Active ingredient group (AIG) number: 0151121001; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
APPROVED
प्राधिकरण की तारीख:
2013-11-07
उत्पाद विशेषताएं
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_Pr_
_RAN_
_™_
_-PREGABALIN (Pregabalin Capsules) Product Monograph_
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PRODUCT MONOGRAPH
Pr
RAN
™
-PREGABALIN
Pregabalin Capsules
25 mg, 50 mg, 75 mg, 150 mg, 225 mg, 300 mg
ANALGESIC AGENT
Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc.,
126 East Drive
Brampton, ON
L6T 1C1
Date of Revision:
March 24, 2020
Submission Control No: 237057
RAN trademark owned by Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
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_Pr_
_RAN_
_™_
_-PREGABALIN (Pregabalin Capsules) Product Monograph_
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TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.....................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
.................................................................................................4
ADVERSE REACTIONS
..................................................................................................15
DRUG INTERACTIONS
................................................................................................33
DOSAGE AND ADMINISTRATION
...........................................................................35
OVERDOSAGE
...............................................................................................................37
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................38
STORAGE AND
STABILITY........................................................................................41
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................41
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................43
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..........................................................................43
CLINICAL TRIALS
........................................................................................................44
D
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