Pramipexole Teva

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāts

थमां उपलब्ध:

Teva Pharma B.V.

ए.टी.सी कोड:

N04BC05

INN (इंटरनेशनल नाम):

pramipexole

चिकित्सीय समूह:

Anti-Parkinsona zāles

चिकित्सीय क्षेत्र:

Parkinsona slimība

चिकित्सीय संकेत:

Pramipexole Teva ir indicēts idiopātiskas Parkinsona slimības pazīmju un simptomu ārstēšanai atsevišķi (bez levodopas) vai kombinācijā ar levodopu i. slimības gaitā, caur nobeiguma posmā levodopa iedarbību pagaist vai kļūst par nekonsekventu un terapeitisko efektu svārstības notiek (beigu devu vai "on-off" svārstības). Pramipexole Teva ir norādīts pieaugušajiem simptomātiska ārstēšana vidēji smagas idiopātiska Nemierīgo Kāju Sindromu, lietojot devas līdz 0. 54 mg, parastā (0. 75 mg sāls) (skatīt 4. iedaļu.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 22

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2008-12-18

सूचना पत्रक

                                41
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
42
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PRAMIPEXOLE TEVA 0,088
MG TABLETES
PRAMIPEXOLE TEVA 0,18
MG TABLETES
PRAMIPEXOLE TEVA 0,35
MG TABLETES
PRAMIPEXOLE TEVA 0,7
MG TABLETES
pramipexolum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
●
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
●
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
●
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
●
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Pramipexole Teva un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pramipexole Teva lietošanas
3.
Kā lietot Pramipexole Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pramipexole Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PRAMIPEXOLE TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Pramipexole Teva satur aktīvo vielu pramipeksolu un pieder zāļu
grupai, ko sauc par dopamīna
agonistiem. Tie stimulē dopamīna receptorus smadzenēs. Dopamīna
receptoru stimulēšana ierosina
nervu impulsus smadzenēs, kas palīdz kontrolēt ķermeņa kustības.
Pramipexole Teva lieto:
•
primāras Parkinsona slimības simptomu ārstēšanai pieaugušajiem.
To var lietot vienu pašu vai
kombinācijā ar levodopu (citas zāles Parkinsona slimības
ārstēšanai);
•
ārstētu vidēji smaga vai smaga primāra nemierīgo kāju sindroma
(NKS) simptomus
pieaugušajiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PRAMIPEXOLE TEVA LIETOŠANAS
NELIETOJIET PRAMIPEXOLE TEVA ŠĀDOS GADĪJUMOS
●
ja Jums ir alerģija pret pramipeksolu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Pramipexole
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletes
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletes
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletes
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletes
Katra tablete satur 0,125 mg pramipeksola dihidrohlorīda
monohidrāta, kas atbilst 0,088 mg
pramipeksola (
_Pramipexolum_
).
_ _
_ _
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletes
Katra tablete satur 0,25 mg pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāta,
kas atbilst 0,18 mg
pramipeksola (
_Pramipexolum_
).
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletes
Katra tablete satur 0,5 mg pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāta,
kas atbilst 0,35 mg pramipeksola
(
_Pramipexolum_
).
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletes
Katra tablete satur 1,0 mg pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāta,
kas atbilst 0,7 mg pramipeksola
(
_Pramipexolum_
).
_ _
_Lūdzu ievērot: _
Literatūrā publicētās pramipeksola devas atbilst sāls formai.
Tāpēc devas tiek norādītas pramipeksola
bāzes un sāls formai (iekavās).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletes
Balta, apaļa, plakana tablete ar noapaļotām malām, 5,55 mm
diametrā, ar marķējumu „93” vienā pusē
un „P1” otrā pusē.
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletes
Balta, apaļa, plakana tablete ar noapaļotām malām, 7,00 mm
diametrā, ar marķējumu „P2” un „P2”
tabletes dalījuma līnijas pusē un „93” otrā pusē. Tableti var
sadalīt vienādās daļās.
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletes
Baltas līdz gandrīz baltas, ovālas, abpusēji izliektas tabletes,
ar 3 vertikālām dalījuma līnijām, ar
iegravētu 9 dalījuma līniju pusē un 8023 otrā pusē. Tableti var
sadalīt vienādās daļās.
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletes
Balta, apaļa, plakana tablete ar noapaļotām malām, 8,82 mm
diametrā, ar marķējumu „8024” un
„8024” tabletes dalījuma līnijas pusē un „93” otrā pusē.
Tableti var sadalīt vienādās daļās.
3
4.
KLĪNISKĀ INF
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 23-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 23-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 23-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 23-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 23-11-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें